Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulliganin mobilisaation vaikutukset simpukkaharjoitusten kanssa ja ilman niitä sacroiliac-nivelen toimintahäiriössä

tiistai 8. marraskuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Mulliganin mobilisoinnin vaikutukset simpukkaharjoituksen kanssa ja ilman sitä potilaiden kipuun, vammaisuuteen ja elämänlaatuun, kun nivelen nivelen toimintahäiriö on

Ristiluun nivelen toimintahäiriö on nivelen rakenteen (nivelsiteet, lihakset ja rusto) muutosta, joka aiheuttaa toimintahäiriöitä ja liikerajoituksia. Se on yksi naisväestön alaselkäkivun ensisijaisista lähteistä, ja se diagnosoidaan usein väärin. Lähes 15-30 % potilaista kärsii ristiluun nivelen toimintahäiriöstä, ja he valittivat alaselkäkipua. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää mulliganin mobilisaation vaikutus simpukkaharjoittelulla ja ilman simpukkaharjoittelua kipuun, vammaisuuteen ja elämänlaatuun potilailla, joilla on sacroiliac-nivelen toimintahäiriö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan Fatima Memorial Hospital Physiotherapy Clinicissä ja Bostonin fysioterapia- ja hyvinvointiklinikalla peräkkäisen näytteenottotekniikan avulla 32 potilaalle, jotka jaetaan yksinkertaisella satunnaisnäytteenotolla sinetöidyn läpinäkymättömän kotelon kautta ryhmään A ja ryhmään B. Ryhmä A hoidetaan vain mulliganin mobilisaatiolla liikkeellä 3 sarjaa 10 toistolla 3 kertaa viikossa ilman simpukkaharjoitusta. Ryhmää B hoidetaan mulliganin mobilisaatiolla liike- ja simpukkaharjoituksilla. Tulosmittaukset suoritetaan kipu-, vamma- ja elämänlaatukyselylomakkeella 6 viikon kuluttua. Tiedot analysoidaan SPSS-ohjelmiston version 21 aikana. Shapiro Wilk -testin tulosten normaaliuden arvioinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Fatima memorial hospital - Physical therapy clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 46 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20–50-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on positiiviset Leslettin kriteerit.
  • Subakuutti rintakipu, joka kestää 4 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Spondyloosi
  • Lannekanavan ahtauma
  • Spondylolisteesi
  • Aikaisempi selkäleikkaus
  • Synnynnäiset asennon epämuodostumat ja
  • Lannelevytyrä
  • Lantion luun murtumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mulliganin mobilisaatio
Ryhmä A hoidetaan vain mulliganin mobilisaatiolla 3 sarjan taajuudella 10 toistolla 3 kertaa viikossa ilman simpukkaharjoitusta.
Mulligan Mobilization on suunniteltu vähentämään kipua ja parantamaan potilaan liikerataa. Mulliganin mobilisaatio liikkeellä 3 sarjan taajuudella 10 toistolla 3 kertaa viikossa ilman simpukkaharjoitusta.
Active Comparator: Mulligan-mobilisaatio simpukkaharjoittelulla
Ryhmää B hoidetaan mulliganin mobilisaatiolla liike- ja simpukkaharjoituksilla.
Yleisenä harjoituksena simpukka voi auttaa vahvistamaan mediaalisia pakaralihaksia tuoden lisää voimaa ja vakautta lantiosi. Tämä ryhmä hoidettiin mulliganin mobilisaatiolla liike- ja simpukkaharjoituksilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. NPRS
Aikaikkuna: seuranta 6. viikolla
Potilaan kivun taso arvioitiin tällä asteikolla. Tämä asteikko vaihtelee välillä 0-10. 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 tarkoittaa "pahinta kipua".
seuranta 6. viikolla
2. Oswestryn työkyvyttömyysindeksi (NDI)
Aikaikkuna: seuranta 6. viikolla
Se sisältää 10 asiaa, joista 7 liittyy päivittäisiin toimiin, 2 liittyy kipuun, 1 liittyy keskittymiseen. Jokainen kohta saa pisteet 0-5. Kokonaispisteet ilmaistaan ​​prosentteina korkeammista pisteistä, jotka liittyvät suurempaan vammaisuuteen.
seuranta 6. viikolla
Euro elämänlaatu (EQ-5D)
Aikaikkuna: seuranta 6. viikolla
Elämänlaatua tarkistaa Euro Life Quality of Life (EQ-5D) Terveyteen liittyvä elämänlaatukysymys.
seuranta 6. viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Samrood Akram, Mphill, Riphah International University, Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 27. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/Lhr/22/0114 Rahat

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa