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仙腸関節機能不全におけるクラムシェル運動の有無によるマリガン動員の効果

2022年11月8日 更新者:Riphah International University

仙腸関節機能不全患者の疼痛、身体障害および生活の質に対するクラムシェル運動の有無によるマリガン動員の効果

仙腸関節機能障害は、障害や運動制限を引き起こす関節構造 (靭帯、筋肉、軟骨) の変化です。 これは、女性集団における腰痛の主な原因の 1 つであり、しばしば誤診されます。 ほぼ 15 ~ 30% の患者が、腰痛を訴える仙腸関節機能不全に苦しんでいます。 この研究の目的は、仙腸関節機能不全患者の痛み、障害、生活の質に対するクラムシェル運動の有無にかかわらず、マリガン動員の効果を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

無作為化対照試験はファティマ メモリアル ホスピタル フィジオセラピー クリニック & ボストン フィジオセラピー アンド ウェルネス クリニックで、グループ A とグループ B に密封された不透明な封筒による単純なランダム サンプリングによって割り当てられる 32 人の患者に対して連続サンプリング技術を通じて実施されます。グループ A は治療されます。マリガンの動員のみで、クラムシェルのエクササイズなしで週に 3 回、10 回の繰り返しで 3 セットの頻度で動きます。 グループ B は、動きとクラムシェルの演習を伴うマリガン動員で治療されます。 結果の測定は、6週間後に痛み、障害、生活の質に関する質問票を通じて行われます。 データは、SPSS ソフトウェア バージョン 21 で分析されます。 Shapiro Wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、パラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれかがグループ内または 2 つのグループ間で使用されるかが決定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Fatima memorial hospital - Physical therapy clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~48年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • レスレット基準陽性の20~50歳の男女。
  • 4週間続く亜急性レベルの仙腸痛

除外基準:

  • 脊椎症
  • 腰部脊柱管狭窄症
  • 脊椎すべり症
  • 以前の脊椎手術
  • 先天性姿勢異常および
  • 腰椎椎間板ヘルニア
  • 骨盤骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マリガン動員
グループ A は、クラムシェルのエクササイズなしで、週に 3 回、10 回の繰り返しで 3 セットの頻度で動きを伴うマリガン動員のみで治療されます。
マリガン モビライゼーションは、痛みを軽減し、患者の可動域を改善するように設計されています。 クラムシェルのエクササイズなしで週に 3 回、10 回の繰り返しで 3 セットの頻度で動くマリガンのモビライゼーション。
アクティブコンパレータ:クラムシェルエクササイズによるマリガン動員
グループ B は、動きとクラムシェルの演習を伴うマリガン動員で治療されます。
一般的なエクササイズとして、クラムシェルは臀部の内側を強化し、腰に力と安定性をもたらします。 このグループは、動きとクラムシェルのエクササイズによるマリガンの動員で治療されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1.NPRS
時間枠:6週目にフォローアップ
このスケールを使用して、患者の痛みのレベルを評価しました。 このスケールの範囲は 0 ~ 10 です。0 は「痛みがない」ことを示し、10 は「最も痛い」ことを示します。
6週目にフォローアップ
2. オスウェストリー障害指数 (NDI)
時間枠:6週目にフォローアップ
日常生活に関する7項目、痛みに関する2項目、集中に関する1項目の10項目で構成されています。 各項目のスコアは 0 ~ 5 です。合計スコアはパーセンテージで表され、障害が大きいほどスコアが高くなります。
6週目にフォローアップ
ユーロ生活の質 (EQ-5D)
時間枠:6週目にフォローアップ
生活の質は、Euro Quality of life (EQ-5D) Health Related Quality of Life Question によってチェックされます。
6週目にフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Samrood Akram, Mphill、Riphah International University, Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月27日

一次修了 (実際)

2022年9月27日

研究の完了 (実際)

2022年10月15日

試験登録日

最初に提出

2022年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月21日

最初の投稿 (実際)

2022年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月8日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/22/0114 Rahat

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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