집중 치료실(ICU) 체류 후 연장된 물리 치료
2022년 4월 22일 업데이트: Katinka Siesage, Stockholm South General Hospital
집중 치료실(ICU) 체류 후 확장된 물리 치료: 전향적 전후 연구
중환자실(ICU)에 있는 환자는 근육 위축 및 신경근 합병증의 위험이 크며, 이는 호흡기 합병증, 신체 기능 저하 및 건강 관련 삶의 질 저하로 이어질 수 있습니다.
목표는 일반 병실에서 연장된 물리 치료가 중환자실 치료 후 환자의 신체 기능 증가로 이어질 수 있는지 조사하는 것입니다. 연구 가설은 연장된 물리 치료가 표준 물리 치료량에 비해 병원 퇴원 시 신체 기능 증가로 이어질 것이라는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 설계는 전후 연구입니다.
통제 그룹은 3개월 동안 포함되었고 외과 병동에서 1.75 고용에 해당하는 표준 양의 물리 치료를 받았습니다.
개입 그룹은 6개월 동안 포함되었고 연구 참가자(2-4명의 환자/일)에 대해 추가로 0.5 고용에 해당하는 연장된 양의 물리 치료를 받았습니다.
주요 결과는 ICU 및 수술 병동에서 Chelsea Critical Care 신체 평가 도구(CPAx)로 측정한 신체 기능이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Stockholm, 스웨덴, 11883
- Stockholm South General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- ICU 체류 >48시간
- 스웨덴어 이해
제외 기준:
• 재활 의도가 없는 환자 완화 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어
도시 병원의 외과 병동에서 물리 치료의 표준량은 평일 1.75명의 물리 치료 고용에 해당하며 4개 병동으로 나누어 총 약 100명입니다.
40-48명의 환자.
|
|
|
실험적: 간섭
중재 그룹의 연구 참가자를 위해 평일에 0.5개의 추가 고용으로 확장된 물리 치료, 하루 1-2회의 물리 치료 세션으로 이어짐.
|
ICU 치료 후 외과 병동에 입원할 때 참가자는 참가자 및 병동 기반 물리치료사와 공동으로 개발한 개별 재활 계획을 받았습니다.
재활 계획에는 하루에 약 30분의 1-2회 세션에 대한 특정 운동이 포함되었습니다.
예를 들어, 호흡 운동, 침대 안팎 이동 연습, 앉은 자세에서 서기 연습, 계단 오르기, 보행 보조기 사용 여부에 관계없이 걷기.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Chelsea Critical Care 신체 평가 도구(CPAx)에 따른 신체 기능의 변화
기간: 연구 완료를 통해 참가자당 평균 2주
|
중환자의 신체 기능 측정
|
연구 완료를 통해 참가자당 평균 2주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
개입의 타당성
기간: 연구 완료를 통해 참가자당 평균 2주
|
전달되지 않은 계획된 개입의 수 및 안전 사건의 수.
|
연구 완료를 통해 참가자당 평균 2주
|
|
병동 체류 기간
기간: 연구 완료를 통해 참가자당 평균 2주
|
ICU 퇴원 후 병동에 있는 일수
|
연구 완료를 통해 참가자당 평균 2주
|
|
ICU 재입원
기간: 연구 완료를 통해 참가자당 평균 2주
|
각 스터디 그룹 내 병동에서 ICU로 재입원한 수
|
연구 완료를 통해 참가자당 평균 2주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Katinka Siesage, Stockholm South General Hospital
- 수석 연구원: Eva Alm- Joelsson, Stockholm South General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 29일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 24일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .