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간세포암종 환자에서 종양 미세괴사가 수술 후 경피적 동맥 화학색전술에 미치는 영향

2023년 2월 11일 업데이트: TingBo Liang, Zhejiang University

간세포 암종 환자에서 수술 후 경피적 동맥 화학색전술을 사용하기 위한 종양 미세괴사의 지도적 가치

Micronecrosis는 간세포 암종 (HCC)의 새로운 병리학 적 특징입니다. 이 연구는 간세포 암종 환자의 수술 후 경피적 동맥 화학색전술(TACE)에 대한 종양 미세괴사의 영향을 평가하고 HCC 관리에서 TACE를 안내하기 위한 미세괴사의 가치를 추가로 탐색하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

900

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • the First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014년 6월부터 2018년 4월까지 본 센터에서 간 절제술을 받은 간세포암종 환자를 후향적으로 분석하였다.

설명

포함 기준:

  • (1) 병리학적으로 확인된 HCC (2) R0 절제의 달성.

제외 기준:

  • (1) 다른 종양의 동시 존재; (2) 수술 전 항종양 치료의 수령; (3) TACE와 병용한 다른 항종양 요법과의 동시 치료; (4) 육안 검사로 관찰할 수 있는 종양 괴사; (5) 필요한 수술 전 실험실 테스트 결과가 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
미세 괴사(+) 그룹
절차: 경피적 동맥 화학색전술
간 절제 후 경피적 동맥 화학색전술
미세 괴사(-) 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 간 절제 후 2020년 6월 1일까지
수술일로부터 마지막 ​​후속 방문일 또는 사망일까지의 개월 수.
간 절제 후 2020년 6월 1일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무병 생존
기간: 간 절제 후 2020년 6월 1일까지
수술일로부터 첫 번째 확인 가능한 재발 또는 사망일까지의 개월 수
간 절제 후 2020년 6월 1일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zhejiang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PTHCC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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