Kasvaimen mikronekroosin vaikutus leikkauksen jälkeiseen transkatetrivaltimon kemoembolisaatioon potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma
lauantai 11. helmikuuta 2023 päivittänyt: TingBo Liang, Zhejiang University
Kasvaimen mikronekroosin ohjaava arvo leikkauksen jälkeisen transkatetrivaltimon kemoembolisaation käyttöön potilailla, joilla on maksasolusyöpä
Mikronekroosi on hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) uusi patologinen piirre.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida kasvaimen mikronekroosin vaikutusta leikkauksen jälkeiseen transkatetrivaltimon kemoembolisaatioon (TACE) potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma, ja tutkia edelleen mikronekroosin arvoa TACE:n ohjaamisessa HCC:n hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
900
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- the First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kesäkuusta 2014 huhtikuuhun 2018 HCC-potilaita, joille tehtiin maksaresektio keskuksessamme, tarkasteltiin takautuvasti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) patologisesti vahvistettu HCC (2) R0-resektio.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) muiden kasvainten samanaikainen läsnäolo; (2) leikkausta edeltävien kasvainten vastaisten hoitojen vastaanottaminen; (3) samanaikainen hoito muiden antitumoraalisten hoitojen kanssa yhdessä TACE:n kanssa; (4) kasvainnekroosi, joka voidaan havaita karkealla tutkimuksella; (5) tarvittavien preoperatiivisten laboratoriotestien tulosten puuttuminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
mikronekroosi(+)-ryhmä
|
transkatetri valtimon kemoembolisaatio maksan resektion jälkeen
|
|
mikronekroosi(-) ryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: maksaresektion jälkeen 1.6.2020 asti
|
kuukausien lukumäärä leikkauspäivästä viimeiseen seurantakäyntiin tai kuolemaan.
|
maksaresektion jälkeen 1.6.2020 asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
taudista selviytymistä
Aikaikkuna: maksaresektion jälkeen 1.6.2020 asti
|
kuukausien lukumäärä leikkauspäivästä ensimmäiseen vahvistettavaan uusiutumiseen tai kuolemaan
|
maksaresektion jälkeen 1.6.2020 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 14. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 28. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PTHCC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .