Wpływ mikronekrozy guza na pooperacyjną przezcewnikową chemioembolizację tętnic u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym
11 lutego 2023 zaktualizowane przez: TingBo Liang, Zhejiang University
Wiodąca wartość mikronekrozy guza w stosowaniu pooperacyjnej przezcewnikowej chemioembolizacji tętnic u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym
Mikronekroza jest nową patologiczną cechą raka wątrobowokomórkowego (HCC).
Badanie to miało na celu ocenę wpływu mikronekrozy guza na pooperacyjną przezcewnikową chemoembolizację tętnic (TACE) u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym oraz dalsze badanie wartości mikronekrozy w kierowaniu TACE w leczeniu HCC.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
900
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
- the First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Od czerwca 2014 do kwietnia 2018 retrospektywnie oceniano pacjentów z HCC, u których wykonano resekcję wątroby w naszym ośrodku.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- (1) patologicznie potwierdzony HCC (2) osiągnięcie resekcji R0.
Kryteria wyłączenia:
- (1) jednoczesna obecność innych guzów; (2) otrzymanie przedoperacyjnego leczenia przeciwnowotworowego; (3) równoczesne leczenie innymi terapiami przeciwnowotworowymi w połączeniu z TACE; (4) martwica nowotworu, którą można było zaobserwować w badaniu makroskopowym; (5) brak niezbędnych przedoperacyjnych wyników badań laboratoryjnych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
grupa mikronekrozy(+).
|
Przezcewnikowa chemoembolizacja tętnic po resekcji wątroby
|
|
grupa mikronekrozy(-).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: po resekcji wątroby do 1 czerwca 2020 r
|
liczbę miesięcy od daty operacji do daty ostatniej wizyty kontrolnej lub czasu zgonu.
|
po resekcji wątroby do 1 czerwca 2020 r
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie wolne od choroby
Ramy czasowe: po resekcji wątroby do 1 czerwca 2020 r
|
liczba miesięcy od daty operacji do daty pierwszego potwierdzonego nawrotu choroby lub zgonu
|
po resekcji wątroby do 1 czerwca 2020 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
30 kwietnia 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
14 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
28 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
14 lutego 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PTHCC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .