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원격의료로 지원되는 불임관리 상담이 피임법에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 4월 27일 업데이트: Marmara University

가임 관리란 가족이 원하는 만큼의 자녀를 원하는 시기에 가질 수 있도록 하고, 원치 않는 임신을 방지하며, 출산 사이의 간격을 조절하고, 난임 시 자녀를 가질 수 있도록 도움을 받는 모든 관행을 말합니다.

터키 인구통계 및 건강 설문조사 2018 데이터에 따르면 현재 기혼인 터키 여성의 70%가 피임 방법을 사용하지 않습니다. 같은 자료에 따르면 20~24세 여성의 불임관리 미충족 비율은 전국 12%, 동부 14%, 여성 17%다. 이러한 비율은 터키의 충족되지 않은 출산 관리 요구 비율이 여전히 원하는 수준에 있지 않음을 보여줍니다.

터키 동부 지방의 현대식 피임법 사용률이 43%로 가장 낮고 불임관리 미충족률이 14%로 높다는 사실은 불임관리 상담의 효과를 높이고 더 많은 여성에게 다가가기 위해 필요함을 시사한다. 이러한 동부 지방, 특히 농촌 지역에 거주하는 여성들은 높은 청소년 결혼률, 교통 수단 부족, 의료 인력 및 의료 서비스, 예측할 수 없는 기상 조건으로 인해 이러한 서비스에 쉽게 접근할 수 없습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이러한 장애물을 상대적으로 제거하기 위해 원격 의료 방법을 사용하여 불임 관리 상담을 제공합니다. 세계보건기구(WHO)는 원격의료가 접근을 용이하게 하고, 지리적 장애물을 제거하며, 의료의 질을 높이고, 의료 부문의 자원을 비용 효율적으로 관리할 수 있게 해줄 것이라고 밝혔습니다. 원격의료 시스템은 의료의 질을 향상시키므로 의료 분야의 자원을 관리하는 데 중요한 역할을 합니다.

관련 문헌 검토를 바탕으로 연구자가 작성한 참여자 정보 양식에는 참여자의 사회인구학적 특성(연령, 교육 수준, 고용 상태, 소득 수준)에 대한 질문과 임신 관련 질문이 포함되어 있습니다. 피임법 사용현황표(실험군 및 대조군)는 산후 7개월 여성이 사용하는 피임법을 결정하기 위해 활용될 것이다. 사회 과학 구독 평가판용 International Business Machines Statistical Package. 분석에는 독립 샘플 t-테스트, ANOVA 및 Cochran 테스트가 포함됩니다. ANOVA에서 식별된 상당한 차이의 경우 Tukey 테스트를 사용하여 쌍대 비교에서 차이의 원인을 식별합니다. 통계적 유의 수준은 p<0.05로 인정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 자원 봉사자
  • 18-45세 사이여야 합니다.
  • 원초적이다
  • 스마트폰을 가지고
  • 완전한 교육

제외 기준:

  • 조사를 거부하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
상담받는 환자
상담
간섭 없음: 대조군
상담없는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피임 사용에 대한 원격 의료
기간: 7개월
산후 여성에게 Telehealth에서 제공하는 가임 조절 상담 서비스에 의한 산아제한 방법의 사용은 긍정적인 상담 지표입니다.
7개월
상태 양식을 사용한 가족 계획 방법
기간: 7개월
원격의료 지원 난임조절 상담 후 참여자들의 방법 이용현황을 알아보는 척도이다.
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: duygu tatar, MsC Student, Marmara University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • contraceptive counseling

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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