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远程医疗支持的生育管理咨询对避孕药具使用的影响

2022年4月27日 更新者:Marmara University

生育管理是指允许家庭在他们想要的时候生育尽可能多的孩子、防止意外怀孕、调节两次生育之间的时间间隔以及在不孕不育的情况下获得生育帮助的全部做法。

根据 2018 年土耳其人口与健康调查数据,土耳其目前已婚女性中有 70% 没有使用任何避孕方法。 基于同样的数据,全国生育管理需求未满足率为12%,东部省份为14%,20-24岁女性为17%。 这些比率表明,土耳其未满足的生育管理需求比率仍未达到理想水平。

土耳其东部省份的现代避孕方法使用率最低,为 43%,生育管理需求未满足率高达 14%,这表明需要提高生育管理咨询的有效性并覆盖更多女性。 在这些东部省份,尤其是生活在农村地区的妇女,由于青少年结婚率高、缺乏交通机会、医护人员和医疗服务以及不可预测的天气条件,不容易获得这些服务。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

为了在相对程度上消除这些障碍,将通过使用远程医疗方法提供生育管理咨询。 世界卫生组织指出,远程医疗实践将使获取更容易,消除地理障碍,提高医疗质量,并允许对医疗保健部门的资源进行具有成本效益的管理。 远程医疗系统提高了医疗保健的质量,因此,它在管理医疗保健部门的资源方面发挥着重要作用。

研究人员在查阅相关文献的基础上创建的参与者信息表包括有关参与者的社会人口学特征(年龄、教育水平、就业状况、收入水平)的问题以及与怀孕相关的问题。 避孕方法使用情况表(用于实验组和对照组)将用于确定妇女在产后第 7 个月使用的避孕方法。研究中获得的数据将使用以下方法进行统计分析社会科学订阅试用版的 International Business Machines Statistical Package。 分析将包括独立样本 t 检验、ANOVA 和 Cochran 检验。 在 ANOVA 中发现显着差异的情况下,Tukey 检验将用于确定成对比较中差异的来源。 统计显着性水平被接受为 p<0.05。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Bi̇tli̇s、火鸡、13000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 43年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 志愿者
  • 年龄在 18-45 岁之间
  • 初产
  • 有一部智能手机
  • 完整的教育

排除标准:

  • 拒绝研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
接受辅导的病人
辅导
无干预:控制组
没有咨询的病人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
避孕药具使用远程医疗
大体时间:7个月
Telehealth 提供的生育调节咨询服务对产后妇女使用节育方法是咨询的积极指标。
7个月
使用状态表的计划生育方法
大体时间:7个月
这是一个量表,用于检查远程医疗辅助生育调节咨询后参与者的方法使用状况。
7个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:duygu tatar, MsC Student、Marmara University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年5月1日

初级完成 (预期的)

2022年10月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月27日

首次发布 (实际的)

2022年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月27日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • contraceptive counseling

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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生育管理咨询的临床试验

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