- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05355636
Les effets des conseils de gestion de la fertilité soutenus par la télésanté sur l'utilisation de la contraception
La gestion de la fécondité désigne l'ensemble des pratiques qui permettent aux familles d'avoir autant d'enfants qu'elles le souhaitent et quand elles le souhaitent, de prévenir les grossesses non désirées, de réguler l'intervalle entre deux naissances et de bénéficier d'une aide à la procréation en cas d'infertilité.
Selon les données de l'enquête démographique et sanitaire de 2018 en Turquie, 70 % des femmes en Turquie qui sont actuellement mariées n'utilisent aucune méthode contraceptive. Sur la base des mêmes données, le taux de besoins non satisfaits en matière de gestion de la fertilité est de 12 % à l'échelle nationale, de 14 % dans les provinces de l'Est et de 17 % chez les femmes âgées de 20 à 24 ans. Ces taux montrent que les taux de besoins non satisfaits en matière de gestion de la fécondité en Turquie ne sont toujours pas au niveau souhaité.
Le fait que les provinces de l'est de la Turquie aient le taux le plus bas d'utilisation de méthodes contraceptives modernes à 43 % et un taux élevé de besoins non satisfaits en matière de gestion de la fertilité à 14 % suggère qu'il est nécessaire d'accroître l'efficacité des conseils en gestion de la fertilité et d'atteindre plus de femmes. Dans ces provinces orientales, en particulier les femmes vivant dans les zones rurales n'ont pas facilement accès à ces services en raison de la forte prévalence des mariages d'adolescents, du manque de possibilités de transport, de personnel de santé et de services de santé, et des conditions météorologiques imprévisibles.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour éliminer ces obstacles dans une mesure relative, des conseils en matière de gestion de la fertilité seront fournis en utilisant la méthode de télésanté. L'Organisation mondiale de la santé déclare que les pratiques de télésanté faciliteront l'accès, élimineront les obstacles géographiques, augmenteront la qualité des soins de santé et permettront une gestion rentable des ressources du secteur de la santé. Le système de télésanté augmente la qualité des soins de santé et joue donc un rôle important dans la gestion des ressources du secteur de la santé.
Le formulaire d'information sur le participant créé par la chercheuse à partir de l'examen de la littérature pertinente comprend des questions sur les caractéristiques sociodémographiques des participants (âge, niveau d'éducation, statut d'emploi, niveau de revenu) et des questions liées à la grossesse. Le formulaire de statut d'utilisation de la méthode contraceptive (pour les groupes expérimental et témoin) sera utilisé pour déterminer les méthodes contraceptives utilisées par les femmes au cours du 7ème mois de la période post-partum. Les données qui seront obtenues dans l'étude seront analysées statistiquement à l'aide de le progiciel statistique International Business Machines pour la version d'essai de l'abonnement aux sciences sociales. Les analyses comprendront un test t pour échantillons indépendants, une ANOVA et un test de Cochran. En cas de différences significatives identifiées dans l'ANOVA, le test de Tukey sera utilisé pour identifier la source de la différence dans les comparaisons par paires. Le niveau de signification statistique est accepté comme p<0,05.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Meltem Demirgöz BAL, prof.
- Numéro de téléphone: 5721 +902167775700
- E-mail: meltem.bal@marmara.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: duygu tatar, MsC Student
- Numéro de téléphone: +905395788652
- E-mail: dygalan34@gmail.com
Lieux d'étude
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Bi̇tli̇s, Turquie, 13000
- Duygu Tatar
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Contact:
- duygu tatar
- Numéro de téléphone: +905395788652
- E-mail: dygalan34@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- bénévole
- avoir entre 18 et 45 ans
- être primipare
- avoir un téléphone intelligent
- éducation complète
Critère d'exclusion:
- refuser de faire des recherches
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe d'expérimentation
patient recevant des conseils
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conseils
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Aucune intervention: groupe de contrôle
patient sans conseil
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Télésanté sur l'utilisation de la contraception
Délai: 7 mois
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L'utilisation de méthodes contraceptives par le service de conseil en régulation de la fécondité proposé par Télésanté chez les femmes en post-partum est un indicateur positif de conseil.
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7 mois
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Méthode de planification familiale utilisant le formulaire de statut
Délai: 7 mois
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Il s'agit d'une échelle qui examine le statut d'utilisation de la méthode des participants après des conseils sur la régulation de la fécondité assistée par télésanté.
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7 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: duygu tatar, MsC Student, Marmara University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- contraceptive counseling
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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