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Les effets des conseils de gestion de la fertilité soutenus par la télésanté sur l'utilisation de la contraception

27 avril 2022 mis à jour par: Marmara University

La gestion de la fécondité désigne l'ensemble des pratiques qui permettent aux familles d'avoir autant d'enfants qu'elles le souhaitent et quand elles le souhaitent, de prévenir les grossesses non désirées, de réguler l'intervalle entre deux naissances et de bénéficier d'une aide à la procréation en cas d'infertilité.

Selon les données de l'enquête démographique et sanitaire de 2018 en Turquie, 70 % des femmes en Turquie qui sont actuellement mariées n'utilisent aucune méthode contraceptive. Sur la base des mêmes données, le taux de besoins non satisfaits en matière de gestion de la fertilité est de 12 % à l'échelle nationale, de 14 % dans les provinces de l'Est et de 17 % chez les femmes âgées de 20 à 24 ans. Ces taux montrent que les taux de besoins non satisfaits en matière de gestion de la fécondité en Turquie ne sont toujours pas au niveau souhaité.

Le fait que les provinces de l'est de la Turquie aient le taux le plus bas d'utilisation de méthodes contraceptives modernes à 43 % et un taux élevé de besoins non satisfaits en matière de gestion de la fertilité à 14 % suggère qu'il est nécessaire d'accroître l'efficacité des conseils en gestion de la fertilité et d'atteindre plus de femmes. Dans ces provinces orientales, en particulier les femmes vivant dans les zones rurales n'ont pas facilement accès à ces services en raison de la forte prévalence des mariages d'adolescents, du manque de possibilités de transport, de personnel de santé et de services de santé, et des conditions météorologiques imprévisibles.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Pour éliminer ces obstacles dans une mesure relative, des conseils en matière de gestion de la fertilité seront fournis en utilisant la méthode de télésanté. L'Organisation mondiale de la santé déclare que les pratiques de télésanté faciliteront l'accès, élimineront les obstacles géographiques, augmenteront la qualité des soins de santé et permettront une gestion rentable des ressources du secteur de la santé. Le système de télésanté augmente la qualité des soins de santé et joue donc un rôle important dans la gestion des ressources du secteur de la santé.

Le formulaire d'information sur le participant créé par la chercheuse à partir de l'examen de la littérature pertinente comprend des questions sur les caractéristiques sociodémographiques des participants (âge, niveau d'éducation, statut d'emploi, niveau de revenu) et des questions liées à la grossesse. Le formulaire de statut d'utilisation de la méthode contraceptive (pour les groupes expérimental et témoin) sera utilisé pour déterminer les méthodes contraceptives utilisées par les femmes au cours du 7ème mois de la période post-partum. Les données qui seront obtenues dans l'étude seront analysées statistiquement à l'aide de le progiciel statistique International Business Machines pour la version d'essai de l'abonnement aux sciences sociales. Les analyses comprendront un test t pour échantillons indépendants, une ANOVA et un test de Cochran. En cas de différences significatives identifiées dans l'ANOVA, le test de Tukey sera utilisé pour identifier la source de la différence dans les comparaisons par paires. Le niveau de signification statistique est accepté comme p<0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: duygu tatar, MsC Student
  • Numéro de téléphone: +905395788652
  • E-mail: dygalan34@gmail.com

Lieux d'étude

      • Bi̇tli̇s, Turquie, 13000
        • Duygu Tatar
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 41 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • bénévole
  • avoir entre 18 et 45 ans
  • être primipare
  • avoir un téléphone intelligent
  • éducation complète

Critère d'exclusion:

  • refuser de faire des recherches

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'expérimentation
patient recevant des conseils
conseils
Aucune intervention: groupe de contrôle
patient sans conseil

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Télésanté sur l'utilisation de la contraception
Délai: 7 mois
L'utilisation de méthodes contraceptives par le service de conseil en régulation de la fécondité proposé par Télésanté chez les femmes en post-partum est un indicateur positif de conseil.
7 mois
Méthode de planification familiale utilisant le formulaire de statut
Délai: 7 mois
Il s'agit d'une échelle qui examine le statut d'utilisation de la méthode des participants après des conseils sur la régulation de la fécondité assistée par télésanté.
7 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: duygu tatar, MsC Student, Marmara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2022

Première publication (Réel)

2 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • contraceptive counseling

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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