Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkungen einer durch Telemedizin unterstützten Fruchtbarkeitsmanagement-Beratung auf die Verwendung von Verhütungsmitteln

27. April 2022 aktualisiert von: Marmara University

Fertilitätsmanagement bezeichnet die Gesamtheit von Maßnahmen, die es Familien ermöglichen, beliebig viele Kinder zu bekommen, wann sie wollen, ungewollte Schwangerschaften zu verhindern, die Zeit zwischen zwei Geburten zu regeln und bei Unfruchtbarkeit Hilfe beim Kinderkriegen zu erhalten.

Laut den Daten der Turkey Demographic and Health Survey 2018 verwenden 70 % der Frauen in der Türkei, die derzeit verheiratet sind, keine Verhütungsmethode. Basierend auf den gleichen Daten beträgt die Rate des ungedeckten Bedarfs an Fertilitätsmanagement landesweit 12 %, 14 % in den östlichen Provinzen und 17 % bei Frauen im Alter von 20 bis 24 Jahren. Diese Raten zeigen, dass die Raten des ungedeckten Fertilitätsmanagementbedarfs in der Türkei immer noch nicht auf dem gewünschten Niveau liegen.

Die Tatsache, dass die östlichen Provinzen der Türkei mit 43 % die niedrigste Rate an modernen Verhütungsmethoden und mit 14 % eine hohe Rate an unerfülltem Fertilitätsmanagement aufweisen, deutet darauf hin, dass die Wirksamkeit der Fertilitätsmanagementberatung erhöht und mehr Frauen erreicht werden müssen. In diesen östlichen Provinzen haben insbesondere Frauen, die in ländlichen Gebieten leben, aufgrund der hohen Prävalenz von Jugendehen, fehlenden Transportmöglichkeiten, medizinischem Personal und Gesundheitsdiensten sowie unvorhersehbaren Wetterbedingungen keinen einfachen Zugang zu diesen Diensten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um diese Hindernisse in einem relativen Umfang zu beseitigen, wird eine Fertilitätsmanagementberatung durch die Verwendung der Telemedizinmethode bereitgestellt. Die Weltgesundheitsorganisation erklärt, dass Telemedizinpraktiken den Zugang erleichtern, geografische Hindernisse beseitigen, die Qualität der Gesundheitsversorgung verbessern und eine kosteneffiziente Verwaltung der Ressourcen des Gesundheitssektors ermöglichen werden. Das Telemedizinsystem erhöht die Qualität der Gesundheitsversorgung und spielt daher eine bedeutende Rolle bei der Verwaltung der Ressourcen des Gesundheitssektors.

Der vom Forscher auf Basis der Literaturrecherche erstellte Teilnehmerinformationsbogen enthält Fragen zu den soziodemografischen Merkmalen der Teilnehmerinnen (Alter, Bildungsgrad, Erwerbsstatus, Einkommensniveau) und schwangerschaftsbezogene Fragen. Das Formular zum Nutzungsstatus von Verhütungsmethoden (für die Versuchs- und Kontrollgruppen) wird verwendet, um die Verhütungsmethoden zu bestimmen, die von Frauen im 7. Monat nach der Geburt verwendet werden. Die Daten, die in der Studie erhalten werden, werden statistisch analysiert das International Business Machines Statistical Package für die Abonnement-Testversion für Sozialwissenschaften. Die Analysen umfassen t-Tests bei unabhängigen Stichproben, ANOVA und Cochran-Tests. In Fällen signifikanter Unterschiede, die in ANOVA identifiziert werden, wird der Tukey-Test verwendet, um die Quelle des Unterschieds in paarweisen Vergleichen zu identifizieren. Das Niveau der statistischen Signifikanz wird als p < 0,05 akzeptiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilliger
  • zwischen 18 und 45 Jahre alt sein
  • primipar sein
  • ein Smartphone haben
  • komplette Ausbildung

Ausschlusskriterien:

  • sich weigern zu forschen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experiment Gruppe
Patient, der eine Beratung erhält
Verhalten: Fruchtbarkeitsmanagement-Beratung
Beratung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Patient ohne Beratung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Telemedizin zur Verwendung von Verhütungsmitteln
Zeitfenster: 7 Monate
Der Einsatz von Verhütungsmethoden durch den von Telehealth angebotenen Beratungsdienst zur Fertilitätsregulierung bei Frauen nach der Geburt ist ein positiver Indikator für die Beratung.
7 Monate
Familienplanungsmethode mit Statusformular
Zeitfenster: 7 Monate
Es handelt sich um eine Skala, die den Status der Methodennutzung der Teilnehmerinnen nach telemedizinisch unterstützter Fruchtbarkeitsregulierungsberatung untersucht.
7 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Marmara University

Ermittler

  • Hauptermittler: duygu tatar, MsC Student, Marmara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • contraceptive counseling

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren