Los efectos de la consejería para el manejo de la fertilidad apoyada con telesalud en el uso de anticonceptivos
El manejo de la fertilidad se refiere al conjunto de prácticas que permiten a las familias tener tantos hijos como quieran y cuando quieran, prevenir embarazos no deseados, regular el tiempo entre dos nacimientos y recibir ayuda para tener hijos en caso de infertilidad.
Según los datos de la Encuesta demográfica y de salud de Turquía de 2018, el 70% de las mujeres en Turquía que actualmente están casadas no usan ningún método anticonceptivo. Con base en los mismos datos, la tasa de necesidad insatisfecha de manejo de la fertilidad es del 12% a nivel nacional, del 14% en las provincias orientales y del 17% en mujeres de 20 a 24 años. Estas tasas muestran que las tasas de necesidades de gestión de la fertilidad insatisfechas en Turquía aún no se encuentran en el nivel deseado.
El hecho de que las provincias orientales de Turquía tengan la tasa más baja de uso de métodos anticonceptivos modernos con un 43 % y una alta tasa de necesidades de control de la fertilidad no satisfechas con un 14 % sugiere que es necesario aumentar la eficacia del asesoramiento sobre el control de la fertilidad y llegar a más mujeres. En estas provincias orientales, especialmente las mujeres que viven en áreas rurales no tienen fácil acceso a estos servicios debido a la alta prevalencia de matrimonios adolescentes, falta de oportunidades de transporte, personal de salud y servicios de salud, y condiciones climáticas impredecibles.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para eliminar estos obstáculos en una medida relativa, se brindará asesoramiento sobre el manejo de la fertilidad mediante el uso del método de telesalud. La Organización Mundial de la Salud afirma que las prácticas de telesalud facilitarán el acceso, eliminarán los obstáculos geográficos, aumentarán la calidad de la atención médica y permitirán una gestión rentable de los recursos del sector de la salud. El sistema de telesalud aumenta la calidad de la atención médica y, por lo tanto, tiene un papel importante en la gestión de los recursos del sector de la salud.
El Formulario de Información del Participante creado por el investigador basado en la revisión de la literatura relevante incluye preguntas sobre las características sociodemográficas de los participantes (edad, nivel de educación, situación laboral, nivel de ingresos) y preguntas relacionadas con el embarazo. El formulario de estado de uso de métodos anticonceptivos (para los grupos experimentales y de control) se utilizará para determinar los métodos anticonceptivos que utilizan las mujeres en el 7.º mes del período posparto. Los datos que se obtendrán en el estudio se analizarán estadísticamente utilizando el paquete estadístico International Business Machines para la versión de prueba de suscripción de ciencias sociales. Los análisis incluirán la prueba t de muestras independientes, ANOVA y la prueba de Cochran. En los casos de diferencias significativas identificadas en ANOVA, se utilizará la prueba de Tukey para identificar la fuente de la diferencia en las comparaciones por pares. El nivel de significación estadística se acepta como p<0,05.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Meltem Demirgöz BAL, prof.
- Número de teléfono: 5721 +902167775700
- Correo electrónico: meltem.bal@marmara.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: duygu tatar, MsC Student
- Número de teléfono: +905395788652
- Correo electrónico: dygalan34@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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-
Bi̇tli̇s, Pavo, 13000
- Duygu Tatar
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Contacto:
- duygu tatar
- Número de teléfono: +905395788652
- Correo electrónico: dygalan34@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntario
- tener entre 18 y 45 años
- ser primípara
- tener un teléfono inteligente
- educación completa
Criterio de exclusión:
- negarse a investigar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo de experimentación
paciente recibiendo consejería
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asesoramiento
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Sin intervención: grupo de control
paciente sin asesoramiento
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Telesalud sobre el uso de anticonceptivos
Periodo de tiempo: 7 meses
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El uso de métodos anticonceptivos por parte del servicio de consultoría de regulación de la fertilidad que ofrece Telesalud en puérperas es un indicador positivo de consejería.
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7 meses
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Método de planificación familiar utilizando el formulario de estado
Periodo de tiempo: 7 meses
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Es una escala que examina el estado de uso del método de los participantes después de la consejería de regulación de la fertilidad asistida por telesalud.
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7 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: duygu tatar, MsC Student, Marmara University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- contraceptive counseling
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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