Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäterveyden avulla tuetun hedelmällisyyden hallintaa koskevan neuvonnan vaikutukset ehkäisyn käyttöön

keskiviikko 27. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Marmara University

Hedelmällisyyshoidolla tarkoitetaan käytäntöjen kokonaisuutta, jonka avulla perheet saavat niin monta lasta kuin haluavat ja milloin haluavat, ehkäisevät ei-toivottuja raskauksia, säätelevät kahden synnytyksen välistä aikaa ja saavat apua lapsen saamiseen lapsettomuuden tapauksessa.

Turkin väestö- ja terveyskyselyn 2018 tietojen mukaan 70 prosenttia Turkissa tällä hetkellä naimisissa olevista naisista ei käytä mitään ehkäisymenetelmää. Samojen tietojen perusteella 20-24-vuotiaiden syntyvyyden hallinnan tarpeiden kattamaton osuus on valtakunnallisesti 12 %, itäisissä maakunnissa 14 % ja naisilla 17 %. Nämä luvut osoittavat, että täyttämättömät hedelmällisyyden hallintatarpeet Turkissa eivät ole vieläkään toivotulla tasolla.

Se tosiasia, että Turkin itäisissä provinsseissa on alhaisin nykyaikaisten ehkäisymenetelmien käyttöaste, 43 %, ja suuri 14 % täyttämättömien hedelmällisyyden hallintatarpeiden osuus, viittaa siihen, että sitä tarvitaan hedelmällisyyden hallinnan neuvonnan tehostamiseksi ja naisten tavoittamiseksi. Näissä itäisissä maakunnissa varsinkin maaseudulla asuvilla naisilla ei ole helppoa saada näitä palveluja nuorten avioliittojen suuren esiintyvyyden, kuljetusmahdollisuuksien, terveydenhuollon henkilöstön ja terveydenhuoltopalvelujen puutteen sekä ennakoimattomien sääolosuhteiden vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Näiden esteiden poistamiseksi suhteellisessa määrin tarjotaan hedelmällisyysneuvontaa etäterveysmenetelmällä. Maailman terveysjärjestö WHO toteaa, että etäterveyden käytännöt helpottavat pääsyä, poistavat maantieteellisiä esteitä, lisäävät terveydenhuollon laatua ja mahdollistavat terveydenhuollon resurssien kustannustehokkaan hallinnan. Etäterveysjärjestelmä lisää terveydenhuollon laatua ja siten sillä on merkittävä rooli terveydenhuoltoalan resurssien hallinnassa.

Tutkijan aiheeseen liittyvän kirjallisuuden katsauksen perusteella luoma Osallistujatietolomake sisältää kysymyksiä osallistujien sosiodemografisista ominaisuuksista (ikä, koulutustaso, työllisyystilanne, tulotaso) sekä raskauteen liittyviä kysymyksiä. Ehkäisymenetelmän käytön tilalomaketta (koe- ja kontrolliryhmille) käytetään määrittämään naisten käyttämät ehkäisymenetelmät 7. synnytyksen jälkeisenä kuukautena. Tutkimuksessa saadut tiedot analysoidaan tilastollisesti käyttämällä International Business Machines Statistical Package for the Social Sciences Subscription Trial -versio. Analyyseihin kuuluu riippumattomien näytteiden t-testi, ANOVA ja Cochran-testi. Jos ANOVAssa havaitaan merkittäviä eroja, Tukeyn testiä käytetään tunnistamaan eron lähde parittaisissa vertailuissa. Tilastollisen merkitsevyyden tasoksi hyväksytään p<0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: duygu tatar, MsC Student
  • Puhelinnumero: +905395788652
  • Sähköposti: dygalan34@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Bi̇tli̇s, Turkki, 13000
        • Duygu Tatar
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vapaaehtoisena
  • olla 18-45-vuotiaita
  • olla ensisyntynyt
  • on älypuhelin
  • täydellinen koulutus

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyä tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeiluryhmä
neuvontaa saava potilas
neuvonta
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
potilas ilman neuvontaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etäterveys ehkäisyn käytöstä
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Positiivinen indikaattori neuvonnasta on Telehealthin tarjoaman hedelmällisyyden säätelyneuvontapalvelun ehkäisymenetelmien käyttö synnytyksen jälkeen.
7 kuukautta
Perhesuunnittelumenetelmä tilalomakkeella
Aikaikkuna: 7 kuukautta
Se on asteikko, joka tutkii osallistujien menetelmänkäyttötilannetta etäterveysavusteisen hedelmällisyyden säätelyneuvonnan jälkeen.
7 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: duygu tatar, MsC Student, Marmara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • contraceptive counseling

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa