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Os efeitos do aconselhamento de gerenciamento de fertilidade com suporte de telessaúde no uso de anticoncepcionais

27 de abril de 2022 atualizado por: Marmara University

A gestão da fertilidade refere-se ao conjunto de práticas que permitem às famílias ter quantos filhos quiserem e quando quiserem, prevenir gravidezes indesejadas, regular o tempo entre dois partos e receber ajuda para ter filhos em caso de infertilidade.

De acordo com os dados da Pesquisa Demográfica e de Saúde da Turquia de 2018, 70% das mulheres na Turquia atualmente casadas não usam nenhum método contraceptivo. Com base nos mesmos dados, a taxa de necessidades não atendidas de controle da fertilidade é de 12% em todo o país, 14% nas províncias do leste e 17% em mulheres de 20 a 24 anos. Essas taxas mostram que as taxas de necessidades de gerenciamento de fertilidade não atendidas na Turquia ainda não estão no nível desejado.

O fato de as províncias orientais da Turquia terem a menor taxa de uso de métodos anticoncepcionais modernos, de 43%, e uma alta taxa de necessidades não atendidas de controle de fertilidade, de 14%, sugere que é necessário aumentar a eficácia do aconselhamento de controle de fertilidade e alcançar mais mulheres. Nessas províncias orientais, especialmente as mulheres que vivem em áreas rurais não têm acesso fácil a esses serviços devido à alta prevalência de casamentos na adolescência, falta de oportunidades de transporte, profissionais de saúde e serviços de saúde e condições climáticas imprevisíveis.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Para eliminar esses obstáculos de forma relativa, o aconselhamento sobre gerenciamento de fertilidade será fornecido por meio do método de telessaúde. A Organização Mundial da Saúde afirma que as práticas de telessaúde facilitarão o acesso, eliminarão obstáculos geográficos, aumentarão a qualidade dos cuidados de saúde e permitirão a gestão econômica dos recursos do setor de saúde. O sistema de telessaúde aumenta a qualidade dos cuidados de saúde e, portanto, tem um papel significativo na gestão dos recursos do setor de saúde.

O Formulário de Informações do Participante criado pelo pesquisador com base na revisão da literatura relevante inclui perguntas sobre as características sociodemográficas dos participantes (idade, nível de escolaridade, situação profissional, nível de renda) e questões relacionadas à gravidez. O Formulário de Situação de Uso de Método Contraceptivo (para os grupos experimental e controle) será utilizado para determinar os métodos contraceptivos que são usados ​​por mulheres no 7º mês do período pós-parto. Os dados que serão obtidos no estudo serão analisados ​​estatisticamente usando o pacote estatístico International Business Machines para a versão de teste de assinatura de ciências sociais. As análises incluirão teste t para amostras independentes, ANOVA e teste de Cochran. Nos casos de diferenças significativas identificadas na ANOVA, o teste de Tukey será utilizado para identificar a origem da diferença nas comparações pareadas. O nível de significância estatística é aceito como p<0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: duygu tatar, MsC Student
  • Número de telefone: +905395788652
  • E-mail: dygalan34@gmail.com

Locais de estudo

      • Bi̇tli̇s, Peru, 13000
        • Duygu Tatar
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 41 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntário
  • estar entre as idades de 18-45
  • ser primípara
  • tem um telefone inteligente
  • educação completa

Critério de exclusão:

  • recusar-se a pesquisar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental
paciente recebendo aconselhamento
aconselhamento
Sem intervenção: grupo de controle
paciente sem aconselhamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Telessaúde no Uso de Anticoncepcionais
Prazo: 7 meses
A utilização de métodos anticoncepcionais pelo serviço de consultoria em regulação da fecundidade oferecido pelo Telessaúde em puérperas é um indicador positivo do aconselhamento.
7 meses
Método de Planejamento Familiar Usando o Formulário de Status
Prazo: 7 meses
É uma escala que examina o status de uso do método dos participantes após o aconselhamento de regulação de fertilidade assistida por telessaúde.
7 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: duygu tatar, MsC Student, Marmara University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • contraceptive counseling

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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