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팬데믹 시대 마스크 장기 사용 효과

2022년 4월 28일 업데이트: Ankara Yildirim Beyazıt University

팬데믹 기간 동안 마스크 장기 사용과 관련된 측두하악 통증, 두통 및 피로에 대한 조사

코로나 바이러스 전염병으로 인해 전 세계적으로 다양한 제한이 가해졌습니다. 사회적 격리 및 위생과 같은 상황 외에도 마스크 사용은 이러한 규칙 중 하나입니다. 마스크가 제공하는 보호 외에도 마스크를 사용하면 개인에게 부정적인 상황이 발생할 수 있습니다. 이러한 이유로 우리 연구의 목적은 장기간 마스크 사용이 측두 하악 기능 장애, 두통 및 피로에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

909

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara Yildirim Beyazit University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

마스크를 사용하는 사람들

설명

포함 기준:

  • 18년 이상
  • 읽고 이해할 수 있음
  • 참여 자원 봉사

제외 기준:

  • 악성 병력
  • 머리/얼굴 수술 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
매일 4시간 미만으로 마스크를 사용하는 개인이 있습니다.
장기 마스크 사용
그룹 2
매일 4~8시간씩 마스크를 사용하는 사람도 있다.
장기 마스크 사용
그룹 3
매일 8시간 이상 마스크를 사용하는 사람도 있다.
장기 마스크 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측두 하악 기능 장애
기간: 기준선
척도에서 구한 점수에 따르면 0-15점은 악관절 장애 증상이 없는 상태, 20-45점은 가벼운 악관절 장애 증상, 50-65점은 중등도 악관절 장애 증상, 70-100점은 심한 악관절 장애 증상을 의미합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마스크 사용 증상
기간: 기준선
마스크의 장기 사용이 통증, 피부 문제, 수면, 음성 문제, 악관절 문제 등의 부정적인 영향을 미치는지 평가하였다. 결과는 빈도 측면에서 제공됩니다.
기준선
마스크 사용에 대한 인식
기간: 기준선
시각적 아날로그 척도에 비해 마스크 사용에 대한 불편감 정도를 평가하기 위해 마스크 불편감 지각 척도를 사용하였다. 점수는 0 - 문제 없음, 10 - 많은 문제로 기록되었습니다.
기준선
피로
기간: 기준선
피로는 Chalder Fatigue Scale로 평가되었습니다. 신체적 및 정신적 피로 하위 매개변수로 구성된 척도의 각 항목은 0-3점 사이에서 점수가 매겨집니다. 총점의 범위는 0~33점이며 점수가 높을수록 피로도가 높아진다.
기준선
두통의 종류
기간: 기준선
개인은 제시된 수치를 통해 그들이 경험한 두통의 국소화를 보여주도록 요청받았습니다.
기준선
측두하악관절의 통증유발점
기간: 기준선
측두하악 관절 통증유발점의 통증 강도를 시각적 아날로그 척도로 평가했습니다. 0, 통증 없음; 10 매우 심한 통증.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-586/58

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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