건강한 정상 체중인 사람의 체중 감소에 따른 운동 에너지 대사의 적응 (NUTRILEX)
2026년 7월 31일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
건강한 정상 체중에서 다이어트로 유도된 모의 체중 감소 대 효과적인 체중 감소에 대한 반응으로 운동 에너지 대사의 적응
점점 더 많은 정상 체중의 사람들이 일반 인구에서 다이어트를 하고 있습니다. NUTRILEX 연구는 건강한 정상 체중 개인의 체중 감소에 대한 생리학적 적응을 더 잘 이해하는 것을 목표로 합니다.
피험자의 적격성 기준을 확인하기 위한 포함 방문 후 "T0" 제어 세션을 완료합니다. 그러면 피험자는 두 단계를 완료해야 합니다. 첫 번째 횡단 단계는 신체 운동 후 자유롭게 점심 식사가 포함된 4개의 무작위 세션으로 구성됩니다. i) 제어 세션(운동 없음, CON); ii) 초기 체중에서의 운동 세션(BWT0); iii) 반중력 트레드밀(BW-3%)에서 수행된 3%의 모의 체중 감소 운동 세션 및; iv) 반중력 트레드밀(BW-6%)에서 수행된 6%의 모의 체중 감소 운동 세션.
두 번째 세로 단계에서 참가자는 초기 체중의 6%의 체중 감소를 유도하기 위해 식이 균형 조정과 약간의 칼로리 제한(식이 개입)을 수행합니다. 피험자는 초기 체중의 3%(T1) 및 6%(T2)를 감량한 후 운동 세션을 수행합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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AURA
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Clermont-Ferrand, AURA, 프랑스, 63000
- CHU clermont-ferrand
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 체질량지수(BMI) 18.5~24.9kg/m²,
- 안내사항을 이해할 수 있고 동의서에 서명할 수 있는 피험자,
- 최소 6개월까지 안정적인 체중(변화 < 체중의 3%)을 가진 피험자,
- 사회 보장 계획의 대상자.
비기준:
- 성인 생활에서 최소 BMI < 18.5 또는 최대 BMI ≥ 25kg/m²를 달성했습니다.
- 신체 활동 수준이 높은 피험자(주당 운동 시간 > 5시간),
- 연구 데이터를 방해할 수 있는 합병증 또는 의학적 상태의 존재,
- 포함 시점 또는 지난 6개월 이내에 에너지 제한 또는 신체 활동 체중 감량 프로그램을 진행 중인 피험자,
- 연구 결과를 방해할 수 있는 약물 복용,
- 최근 3개월 이내 수술,
- 후견인, 법정관리인 또는 법관의 보호를 받는 사람 사회 보장 계획의 대상이 아니거나,
- 임산부나 수유중인 여성,
- 동의서 서명 거부,
- 다른 연구에서 제외 기간에 있는 사람,
- 담배나 술의 규칙적인 소비,
- 지난 6개월간 자발적인 체중 감량,
- 현재 또는 과거의 섭식 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
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T0에서 수집된 데이터(에너지 섭취, 신체 활동 수준 및 안정 시 대사)의 에너지 평가를 기반으로 식이 재조정 및 가벼운 칼로리 제한을 제안하기 위해 인터뷰 중에 개별화된 영양 조언이 제공됩니다.
여러 간행물에서 조언한 대로 체중을 주당 약 0.5~1kg 줄이기 위해 칼로리 제한이 생성됩니다.
식이 재조정에 관해서는 특히 다량 영양소의 분포와 그 특성(혈당 지수, 지질의 특성), 섬유질 섭취 또는 ANSES 권장 사항에 따라 정제 및/또는 에너지 밀도가 높은 식품의 소비 감소와 관련됩니다. 식이 허용량 및 국가 영양 및 건강 프로그램의 식품 소비 지침.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동시 호흡지수
기간: 1주차
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저강도 운동 중 간접열량계로 측정한 호흡지수.
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1주차
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운동시 호흡지수
기간: 2주차
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저강도 운동 중 간접열량계로 측정한 호흡지수.
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2주차
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운동시 호흡지수
기간: 3주차
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저강도 운동 중 간접열량계로 측정한 호흡지수.
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3주차
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운동시 호흡지수
기간: 4주차
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저강도 운동 중 간접열량계로 측정한 호흡지수.
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4주차
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운동시 호흡지수
기간: 8주차
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저강도 운동 중 간접열량계로 측정한 호흡지수.
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8주차
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운동시 호흡지수
기간: 12주차
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저강도 운동 중 간접열량계로 측정한 호흡지수.
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12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 26일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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