원격 재활의 단기 결과
2023년 8월 28일 업데이트: Zeynal Yasacı, Harran University
포스트 코로나 증후군 환자의 원격 재활의 단기 결과
코로나바이러스 질병(COVID-19)에 걸린 대부분의 사람들은 후유증 없이 완전히 회복됩니다.
그러나 일부 환자는 검사 결과가 음성으로 나왔음에도 불구하고 COVID-19 증상을 계속해서 경험합니다.
급성 감염 후 발생하는 이 임상 스펙트럼을 COVID 후 증후군(PCS)이라고 합니다.
호흡 곤란, 통증, 운동 능력 감소, 일상 생활 활동의 제한, 수면의 질 저하, 불안 및 우울증은 PCS의 일반적인 증상입니다.
우리 연구의 목적은 원격 재활 기반 운동 프로그램이 PCS 환자의 호흡곤란, 통증, 기능적 능력, 수면의 질, 불안 및 우울증에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 75세 사이인 경우,
- 안정적인 의학적 상태에 있고, 의식이 있고 협조적이며,
- COVID에 걸렸고 증상이 지속됨
- 연구에 참여하기 위해 자발적으로,
- 독립적으로 또는 가족 구성원의 지원을 받아 온라인으로 연결할 수 있는 장치를 소유하십시오.
제외 기준:
SpO2 < 92%,
- 저혈압(수축기 혈압 < 90mmHg 또는 확장기 혈압 < 60mmHg)
- 만성 호흡기 질환(COPD, 천식 등)이 있는 경우
- 뇌졸중 또는 신경 퇴행성 질환이 있습니다.
- 연구에 참여할 의사가 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
참가자들은 감독하에 6주 동안 주 2일 원격 재활 프로그램을 받게 됩니다.
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원격 재활 프로그램은 연속 6주 동안 주 2회 물리 치료사에 의해 수행됩니다. 다음 연습을 포함하는 프로그램: 호흡 운동 에어로빅 운동 유연성 강화 운동 |
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다른: 제어
참가자들은 처방된 것과 동일한 재활 프로그램을 받게 됩니다.
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처방된 운동 프로그램은 연속 6주 동안 주 2회 실시됩니다. 다음 연습을 포함하는 프로그램: 호흡 운동 에어로빅 운동 유연성 강화 운동 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MMRC(Modified Medical Research Council) 호흡곤란 척도 기준선에서 6주까지의 변화
기간: 기준선 및 6주차
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MMRC 호흡곤란 척도는 호흡곤란으로 인한 기본 기능 장애의 정도를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선 및 6주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선에서 NPRS 6주까지의 변화
기간: 기준선 및 6주차
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Numerical Rating Scale(NPRS-11)은 통증 자가 보고를 위한 11점 척도입니다.
가장 일반적으로 사용되는 일차원 통증 척도입니다.
응답자는 강도(또는 통증에 대해 요청한 경우 다른 품질)를 가장 잘 반영하는 정수(0-10의 정수)를 선택합니다.
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기준선 및 6주차
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5회 앉기 테스트(5XSST)에서 기준선에서 6주까지의 변화
기간: 기준선 및 6주차
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5XSST 점수는 환자가 앉은 자세에서 서 있는 자세로 전환하고 다시 앉은 자세로 5회 전환할 수 있는 시간(초 단위로 가장 가까운 소수점까지)을 기반으로 합니다.
5XSST 테스트를 수행하는 데 필요한 장비에는 다음이 포함됩니다. 스톱워치 및 등받이가 곧은 표준 높이 의자.
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기준선 및 6주차
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병원 불안 및 우울 척도에서 기준선에서 6주까지의 변화
기간: 기준선 및 6주차
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HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)는 일반 의료 환자 집단의 불안과 우울증을 측정하기 위해 고안되었습니다.
설문지는 불안에 대한 7개 문항과 우울에 대한 7개 문항으로 구성되어 있으며 완료하는 데 2-5분 정도 소요됩니다.
불안 및 우울증 질문이 설문지에 산재해 있지만 별도로 채점하는 것이 중요합니다.
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기준선 및 6주차
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The Pittsburgh Sleep Quality Index에서 기준선에서 6주까지의 변화
기간: 기준선 및 6주차
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Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)는 자가 보고 수면의 질과 수면 장애를 측정한 것입니다.
채점 4점 리커트 유형 척도를 사용하여 응답자는 특정 수면 행동을 얼마나 자주 보이는지 표시합니다(0 = "거의", 1 = "가끔", 2 = "자주" 및 3 = "거의 항상"). .
PSQI는 완료하는 데 약 10분이 소요되며 절차나 개입이 필요하지 않습니다.
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기준선 및 6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- İntervention
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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