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성인의 비특이적 요통에 대한 등학교 기반 중재의 효과.

2023년 1월 3일 업데이트: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo

이 연구는 Back School을 기반으로 한 이론 및 실제 개입으로 구성됩니다. 이 개입은 45분 동안 총 16개의 세션 동안 주당 2개의 세션 빈도로 8주 동안 수행됩니다. 모든 세션 중 14개 세션은 실용적인 초점(근력 및 스트레칭 운동)이 있었고 나머지 두 세션은 이론적인 초점(자기 관리 기술 및 통증 신경 과학 교육)이 있었습니다. 또한 초기 세션과 중재 종료 시 다양한 변수를 측정하는 세션을 가졌습니다(시각적 아날로그 척도, Roland morris 장애 설문지 채점, 약식 36 건강 설문조사, Tampa 운동 공포증 척도). ).이러한 변수는 평균 2개월 동안 연구 시작 시와 개입 종료 시 두 차례에 걸쳐 측정됩니다.

임상 진료 지침은 운동과 교육을 통한 목 통증 예방의 중요성을 강조합니다. 백 스쿨을 기반으로 한 이론 및 실습 프로그램이 요추 부위에 미치는 영향에 대한 이전 연구는 있지만 자궁 경부 부위에는 영향을 미치지 않습니다. 따라서 본 연구의 목적은 BS 기반 중재가 성인의 요통 및 기능뿐만 아니라 운동 공포증 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 가설은 이전에 이 BS 기반 개입이 통증, 기능, 운동 공포증 및 삶의 질에 긍정적인 영향을 미칠 것이라고 가정했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Pontevedra, 스페인, 36003
        • Beone Sport center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세. 최소 3개월 동안 통증 강도(VAS에서 30-70)의 비특이성 요통이 있는 경우.

제외 기준:

  • 암 병력, 척추 감염, 류마티스 질환, 척추 골절 병력, 외상 병력, 지난 6개월 동안 원치 않는 체중 감소(전체 체중의 10% 초과) 및 발열, 정신 질환 병력 및 병력을 포함한 적기 징후 척추 수술, 신경근 병증, 해부학 및 선천성 장애.
  • 두 개 이상의 Back School 세션을 놓쳤습니다.
  • 측정 세션에 참석할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
Back School을 기반으로 한 개입은 주 2회 빈도로 8주 동안 진행되었으며, 총 16회기는 45분 동안 진행되었다.
개입은 주당 2회기의 빈도로 8주 동안 수행되었으며 총 16회기는 45분 동안 지속되었습니다. 모든 세션 중 14개 세션은 실용적인 초점을, 나머지 두 세션은 이론적인 초점을 가졌습니다. 실습 부분에서는 근력 강화 및 스트레칭 운동을 진행하였습니다. 이론적인 부분에서는 자기관리와 통증신경과학 교육을 진행하였다.
간섭 없음: 대조군
나는 공부하는 동안 생활 방식을 바꾸지 않겠다고 선언합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 학습 완료까지 평균 2개월.
시각적 아날로그 척도(VAS)는 통증을 측정하는 데 널리 사용되는 도구입니다. 환자는 100mm 수평선을 따라 (가장 일반적으로) 인지된 통증 강도를 표시하도록 요청받고 이 등급은 왼쪽 가장자리부터 측정됩니다(=VAS 점수).
학습 완료까지 평균 2개월.
Roland Morris 장애 설문지 채점
기간: 학습 완료까지 평균 2개월.
RMQ(Roland Morris Disability Questionnaire Scoring)는 요통으로 인한 통증 관련 장애에 대해 질문하는 24개 항목의 환자 보고 결과 측정입니다. 0에서 24까지의 총 RMQ 점수 범위에 대해 항목을 비워두면 0점, 승인된 경우 1점을 받습니다. 더 높은 점수는 더 높은 수준의 통증 관련 장애를 나타냅니다.
학습 완료까지 평균 2개월.
약식 건강 설문조사-36
기간: 학습 완료까지 평균 2개월.
약식 건강 설문조사(SF-36)는 삶의 질을 측정하는 데 사용되었습니다. SF-36은 사람들의 신체적, 정신적 건강을 탐구합니다. 사회적 기능, 신체 기능, 정서적 역할, 신체적 역할, 정신 건강, 활력, 육체적 고통, 일반 건강의 8가지 건강 상태를 평가하는 36개 항목으로 구성되어 있습니다. 점수 범위는 0(최악의 건강 상태)에서 100(최고의 건강 상태)까지입니다.
학습 완료까지 평균 2개월.
Kinesiophobia의 탬파 스케일.
기간: 학습 완료까지 평균 2개월.
이 척도는 운동공포증을 측정합니다. 총 점수 범위는 11에서 44까지이며, 여기서 11은 운동 공포증이 없음을 의미하고 44는 심한 운동 공포증을 의미합니다.
학습 완료까지 평균 2개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 14일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 6009

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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