成人の非特異的腰痛に対するバックスクールベースの介入の効果。
この研究は、バックスクールに基づいた理論的および実践的な介入で構成されています。 この介入は、1 週間に 2 回の頻度で 8 週間にわたって実施され、合計 16 回のセッションが 45 分間行われます。 すべてのセッションのうち、14 は実践的な焦点 (筋力とストレッチのエクササイズ) で、残りの 2 つは理論的な焦点 (自己管理技術と痛みの神経科学教育) でした。 さらに、最初のセッションと介入の最後に、さまざまな変数の測定が行われたセッションがありました (The Visual Analogue Scale; Roland morris 障害質問票スコアリング; Short Form 36 Health Survey; Tampa Scale Of kinesiophobia)。これらの変数は、研究の開始時と介入の終了時の 2 回、平均 2 か月間測定されます。
臨床診療ガイドラインは、運動と教育による首の痛みの予防の重要性を強調しています。 バックスクールに基づく理論的および実践的なプログラムが腰部ではなく頸部に及ぼす影響についての以前の研究があります。 したがって、この研究の目的は、成人の腰痛と機能性、運動恐怖症と生活の質に対するBSベースの介入の効果を調査することです。 仮説は、このBSベースの介入が痛み、機能性、運動恐怖症、および生活の質にプラスの効果をもたらすと以前に仮説を立てていました.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Pontevedra、スペイン、36003
- Beone Sport center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18～65歳。 非特異的な腰痛が少なくとも 3 か月間続き、痛みの強さ (VAS で 30 ～ 70) がある。
除外基準:
- がんの病歴、脊椎感染症、リウマチ性疾患、脊椎骨折の病歴、外傷の病歴、過去 6 か月間の望ましくない体重減少 (総体重の 10% を超える) および発熱を含む危険信号の兆候、精神疾患の病歴および病歴脊椎手術、神経根障害、解剖学的および先天性障害の。
- バックスクールのセッションを 2 回以上欠席した。
- 測定会に参加できない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
バック スクールに基づく介入は、1 週間に 2 回の頻度で 8 週間行われ、合計 16 回のセッションが 45 分間続きました。
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介入は、1 週間に 2 回の頻度で 8 週間行われ、合計 16 回のセッションが 45 分間続きました。
すべてのセッションのうち、14 は実践的な焦点で、残りの 2 つは理論的な焦点でした。
実技部では、筋トレやストレッチを行いました。
理論的な部分では、自己管理と痛みの神経科学教育が行われました。
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介入なし：対照群
私は、留学中のライフスタイルを変えないことを宣言します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：研究完了まで、平均2ヶ月。
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ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、痛みを測定するために広く使用されているツールです。
患者は、100 mm の水平線に沿って知覚される痛みの強さ (最も一般的) を示すように求められ、この評価は左端から測定されます (=VAS スコア)。
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研究完了まで、平均2ヶ月。
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ローランド・モリス障害アンケート採点
時間枠：研究完了まで、平均2ヶ月。
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Roland Morris Disability Questionnaire Scoring (RMQ) は、LBP に起因する痛みに関連する障害について調べる、患者が報告した 24 項目のアウトカム指標です。 0 から 24 の範囲の合計 RMQ スコアに対して、アイテムは空白のままの場合は 0、承認されている場合は 1 とスコア付けされます。スコアが高いほど、痛みに関連する障害のレベルが高いことを表します。
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研究完了まで、平均2ヶ月。
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簡単な健康調査-36
時間枠：研究完了まで、平均2ヶ月。
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Short-Form Health Survey (SF-36) は、生活の質を測定するために使用されました。SF-36 は、人々の身体的および精神的健康を調査します。
社会的機能、身体機能、情緒的役割、身体的役割、精神的健康、活力、身体的苦痛、一般的健康の 8 つの側面から健康状態を評価する 36 項目で構成されています。
スコアは、0 (最悪の健康状態) から 100 (最高の健康状態) の範囲でした。
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研究完了まで、平均2ヶ月。
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タンパ運動恐怖症のスケール.
時間枠：研究完了まで、平均2ヶ月。
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このスケールは、運動恐怖症を測定します。
合計スコアは 11 から 44 の範囲で、11 は運動恐怖症がないことを意味し、44 は重度の運動恐怖症を意味します。
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研究完了まで、平均2ヶ月。
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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