간질성 폐질환 연구소 바이오뱅크 (ILDRU)
2026년 7월 8일 업데이트: Scott Matson, University of Kansas Medical Center
캔자스 대학교 메디컬 센터 간질성 폐 질환 연구 유닛(ILDRU) 바이오뱅크
간질성 폐질환(ILD) 등록 및 생물 저장소를 구축하여 질병에 대한 더 깊은 이해를 유도합니다.
연구 개요
상세 설명
캔자스 대학 ILD 및 희귀 폐 질환 클리닉은 매년 수백 명의 새로운 환자를 봅니다.
연구자들은 이 자원을 활용하여 간질성 폐질환 연구 유닛(ILDRU) 저장소 및 데이터베이스를 개발하여 조기 진단을 위한 새로운 방법을 개발하고 근본적인 유전적 및 환경적 위험 요인을 밝히는 데 도움이 될 뿐만 아니라 광범위한 범위의 잠재적 치료 목표를 찾고자 합니다. 간질성 폐 질환 및 희귀 폐 질환(RLD).
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kimberly Donnelly, Ph.D.
- 전화번호: 913-588-6067
- 이메일: kdonnelly@kumc.edu
연구 장소
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- 모병
- The University of Kansas Medical Center
-
수석 연구원:
- Chase Hall, M.D.
-
부수사관:
- Scott Matson, M.D.
-
부수사관:
- Mark Hamblin, M.D.
-
부수사관:
- Sahil Pandya, M.D
-
연락하다:
- Kimberly Donnelly, Ph.D.
- 전화번호: 913-588-6067
- 이메일: kdonnelly@kumc.edu
-
부수사관:
- Janell Reichuber, APRN
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ILD, RLD 환자 및 ILD 위험이 있는 피험자
설명
포함 기준:
- 참가자는 TUKHS의 환자이거나 KUMC 인간 연구 보호 프로그램(HRPP)에서 승인한 연구에 참여하기로 동의했습니다.
- 참가자는 TUKHS에서 자가 면역 질환, ILD 또는 기타 희귀 폐 질환의 존재에 대해 추적되고 있습니다.
- 참가자는 ≥ 18세입니다.
- 참가자는 이 연구에 대한 승인된 동의서에 서명했습니다(살아 있는 환자만 해당).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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ILD, RLD 및 ILD/RLD 위험이 있는 환자에 대해 임상적으로 얻은 데이터를 수집하여 연구를 지원합니다.
기간: 10학년으로 등록
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10학년으로 등록
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ILD, RLD 환자 및 ILD 위험이 있는 피험자로부터 생물학적 샘플 수집을 확립합니다.
기간: 10학년으로 등록
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10학년으로 등록
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개별 종단 임상 데이터와 생물학적 샘플을 연관시킵니다.
기간: 10학년으로 등록
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10학년으로 등록
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ILD 및 RLD에서 연구를 수행하는 연구원에게 생물학적 샘플을 제공합니다.
기간: 10학년으로 등록
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10학년으로 등록
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ILD로 사망한 환자의 과거 데이터 및 영상을 수집합니다.
기간: 10학년으로 등록
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10학년으로 등록
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Scott Matson, M.D., University of Kansas Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 9일
기본 완료 (추정된)
2031년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2032년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00144558
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD 액세스에 대해 논의하려면 Kimberly Lovell에 문의하십시오.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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