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Biobanca dell'unità di ricerca sulle malattie polmonari interstiziali (ILDRU)

8 luglio 2026 aggiornato da: Scott Matson, University of Kansas Medical Center

Biobanca dell'Unità di ricerca sulle malattie polmonari interstiziali del Centro medico dell'Università del Kansas (ILDRU).

Stabilire un registro delle malattie polmonari interstiziali (ILD) e un biorepository per portare a un'ulteriore comprensione della malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La clinica ILD e Rare Lung Disease dell'Università del Kansas vede centinaia di nuovi pazienti all'anno. I ricercatori vorrebbero sfruttare questa risorsa per sviluppare un archivio e un database dell'Unità di ricerca sulle malattie polmonari interstiziali (ILDRU) per aiutare a sviluppare nuovi metodi per la diagnosi precoce, scoprire i fattori di rischio genetici e ambientali sottostanti, nonché potenziali bersagli terapeutici nell'ampia gamma di malattie polmonari interstiziali e malattie polmonari rare (RLD).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Kimberly Donnelly, Ph.D.
  • Numero di telefono: 913-588-6067
  • Email: kdonnelly@kumc.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • Reclutamento
        • The University of Kansas Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Chase Hall, M.D.
        • Sub-investigatore:
          • Scott Matson, M.D.
        • Sub-investigatore:
          • Mark Hamblin, M.D.
        • Sub-investigatore:
          • Sahil Pandya, M.D
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Janell Reichuber, APRN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con ILD, RLD e soggetti a rischio di ILD

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il partecipante è un paziente presso TUKHS o ha accettato di partecipare a uno studio approvato dal KUMC Human Research Protection Program (HRPP)
  2. Il partecipante viene seguito per la presenza di malattie autoimmuni, ILD o altre malattie polmonari rare presso TUKHS.
  3. Il partecipante ha ≥ 18 anni di età.
  4. Il partecipante ha firmato un consenso approvato per questo studio (solo pazienti viventi)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Raccogliere dati ottenuti clinicamente per i pazienti con ILD, RLD e rischio di ILD/RLD per supportare la ricerca.
Lasso di tempo: Iscrizione al decimo anno
Iscrizione al decimo anno
Stabilire una raccolta di campioni biologici da pazienti con ILD, RLD e soggetti a rischio di ILD.
Lasso di tempo: Iscrizione al decimo anno
Iscrizione al decimo anno
Correlare campioni biologici con dati clinici longitudinali individuali.
Lasso di tempo: Iscrizione al decimo anno
Iscrizione al decimo anno
Fornire campioni biologici ai ricercatori che effettuano studi in ILD e RLD.
Lasso di tempo: Iscrizione al decimo anno
Iscrizione al decimo anno
Raccogli dati storici e imaging da pazienti deceduti con ILD.
Lasso di tempo: Iscrizione al decimo anno
Iscrizione al decimo anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Scott Matson, M.D., University of Kansas Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 agosto 2021

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2031

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00144558

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Contatta Kimberly Lovell per discutere dell'accesso all'IPD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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