Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interstitiële Longziekte Onderzoekseenheid Biobank (ILDRU)

8 juli 2026 bijgewerkt door: Scott Matson, University of Kansas Medical Center

University of Kansas Medical Center Interstitial Lung Disease Research Unit (ILDRU) Biobank

Opzetten van een interstitiële longziekte (ILD) register en biorepository om tot een beter begrip van de ziekte te komen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De ILD- en zeldzame longziektekliniek van de Universiteit van Kansas ziet honderden nieuwe patiënten per jaar. De onderzoekers willen deze bron gebruiken om een ​​Interstitial Lung Disease Research Unit (ILDRU) repository en database te ontwikkelen om nieuwe methoden voor vroege diagnose te helpen ontwikkelen, onderliggende genetische en omgevingsrisicofactoren bloot te leggen, evenals potentiële behandelingsdoelen in het brede scala van interstitiële longziekten en zeldzame longziekten (RLD).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
        • Werving
        • The University of Kansas Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Chase Hall, M.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Scott Matson, M.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Mark Hamblin, M.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Sahil Pandya, M.D
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Janell Reichuber, APRN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met ILD, RLD en proefpersonen die risico lopen op ILD

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De deelnemer is een patiënt bij TUKHS of heeft ermee ingestemd deel te nemen aan een studie die is goedgekeurd door het KUMC Human Research Protection Program (HRPP)
  2. De deelnemer wordt gevolgd op de aanwezigheid van auto-immuunziekte, ILD of andere zeldzame longziekten bij TUKHS.
  3. De deelnemer is ≥ 18 jaar.
  4. De deelnemer heeft een goedgekeurde toestemming voor deze studie ondertekend (alleen levende patiënten)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verzamel klinisch verkregen gegevens voor patiënten met ILD, RLD en risico op ILD/RLD om onderzoek te ondersteunen.
Tijdsspanne: Inschrijving tot jaar 10
Inschrijving tot jaar 10
Stel een verzameling biologische monsters op van patiënten met ILD, RLD en proefpersonen die risico lopen op ILD.
Tijdsspanne: Inschrijving tot jaar 10
Inschrijving tot jaar 10
Correleer biologische monsters met individuele longitudinale klinische gegevens.
Tijdsspanne: Inschrijving tot jaar 10
Inschrijving tot jaar 10
Lever biologische monsters aan onderzoekers die studies uitvoeren in ILD en RLD.
Tijdsspanne: Inschrijving tot jaar 10
Inschrijving tot jaar 10
Verzamel historische gegevens en beeldvorming van overleden patiënten met ILD.
Tijdsspanne: Inschrijving tot jaar 10
Inschrijving tot jaar 10

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Scott Matson, M.D., University of Kansas Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 augustus 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2031

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2032

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00144558

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Neem contact op met Kimberly Lovell om de toegang tot IPD te bespreken

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren