間質性肺疾患研究ユニットバイオバンク (ILDRU)
2023年11月27日 更新者：Chase Hall、University of Kansas Medical Center
カンザス大学医療センター間質性肺疾患研究ユニット (ILDRU) バイオバンク
間質性肺疾患 (ILD) のレジストリとバイオレポジトリを確立して、病気のさらなる理解につなげます。
調査の概要
詳細な説明
カンザス大学 ILD および希少肺疾患クリニックでは、年間数百人の新規患者を診察しています。
研究者は、このリソースを活用して、間質性肺疾患研究ユニット (ILDRU) のリポジトリとデータベースを開発し、早期診断のための新しい方法の開発を支援し、潜在的な遺伝的および環境的危険因子を明らかにし、幅広い範囲の潜在的な治療標的を明らかにしたいと考えています。間質性肺疾患およびまれな肺疾患 (RLD)。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kimberly Donnelly, Ph.D.
- 電話番号：913-588-6067
- メール：kdonnelly@kumc.edu
研究場所
-
-
Kansas
-
Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
- 募集
- The University of Kansas Medical Center
-
主任研究者：
- Chase Hall, M.D.
-
副調査官：
- Scott Matson, M.D.
-
副調査官：
- Mark Hamblin, M.D.
-
副調査官：
- Sahil Pandya, M.D
-
コンタクト：
- Kimberly Donnelly, Ph.D.
- 電話番号：913-588-6067
- メール：kdonnelly@kumc.edu
-
副調査官：
- Janell Reichuber, APRN
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ILD、RLDの患者、およびILDのリスクがある被験者
説明
包含基準:
- -参加者はTUKHSの患者であるか、KUMC Human Research Protection Program（HRPP）によって承認された研究への参加に同意しました
- 参加者は、TUKHS で自己免疫疾患、ILD、またはその他のまれな肺疾患の存在について追跡されています。
- 参加者は18歳以上です。
- 参加者は、この研究の承認された同意に署名しました（生きている患者のみ）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ILD、RLD、および ILD/RLD のリスクを有する患者の臨床的に得られたデータを収集して、研究をサポートします。
時間枠：10年生への入学
|
10年生への入学
|
|
ILD、RLD の患者、および ILD のリスクがある被験者からの生物学的サンプルの収集を確立します。
時間枠：10年生への入学
|
10年生への入学
|
|
生物学的サンプルを個々の長期的な臨床データと関連付けます。
時間枠：10年生への入学
|
10年生への入学
|
|
ILD および RLD の研究を行う研究者に生物学的サンプルを提供します。
時間枠：10年生への入学
|
10年生への入学
|
|
ILD で死亡した患者から履歴データと画像を収集します。
時間枠：10年生への入学
|
10年生への入学
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chase Hall, M.D.、The University of Kansas Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月9日
一次修了 (推定)
2031年8月1日
研究の完了 (推定)
2032年3月1日
試験登録日
最初に提出
2022年5月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月22日
最初の投稿 (実際)
2022年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月27日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00144558
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
IPD へのアクセスについては、Kimberly Lovell にお問い合わせください。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。