Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interstitiaalisen keuhkosairauden tutkimusyksikön biopankki (ILDRU)

keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Scott Matson, University of Kansas Medical Center

Kansasin yliopiston lääketieteellisen keskuksen interstitiaalisen keuhkosairauden tutkimusyksikön (ILDRU) biopankki

Perustaa interstitiaalinen keuhkosairausrekisteri (ILD) ja biovarasto, joka johtaa taudin ymmärtämiseen paremmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kansasin yliopiston ILD- ja harvinaisten keuhkotautien klinikka ottaa vastaan ​​satoja uusia potilaita vuodessa. Tutkijat haluaisivat hyödyntää tätä resurssia kehittääkseen interstitiaalisen keuhkosairauden tutkimusyksikön (ILDRU) arkiston ja tietokannan, joka auttaa kehittämään uusia menetelmiä varhaiseen diagnosointiin, paljastamaan taustalla olevia geneettisiä ja ympäristöön liittyviä riskitekijöitä sekä mahdollisia hoitokohteita monenlaisissa sairauksissa. interstitiaaliset keuhkosairaudet ja harvinaiset keuhkosairaudet (RLD).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Kimberly Donnelly, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 913-588-6067
  • Sähköposti: kdonnelly@kumc.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • Rekrytointi
        • The University of Kansas Medical Center
        • Päätutkija:
          • Chase Hall, M.D.
        • Alatutkija:
          • Scott Matson, M.D.
        • Alatutkija:
          • Mark Hamblin, M.D.
        • Alatutkija:
          • Sahil Pandya, M.D
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Janell Reichuber, APRN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ILD-, RLD- ja ILD-riskipotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistuja on potilas TUKHS:ssa tai on suostunut osallistumaan KUMC Human Research Protection Programin (HRPP) hyväksymään tutkimukseen.
  2. Osallistujaa seurataan TUKHS:ssa autoimmuunisairauden, ILD:n tai muiden harvinaisten keuhkosairauden varalta.
  3. Osallistuja on ≥ 18-vuotias.
  4. Osallistuja on allekirjoittanut hyväksytyn suostumuksen tälle tutkimukselle (vain elävät potilaat)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kerää kliinisesti saatuja tietoja potilaista, joilla on ILD, RLD ja ILD/RLD riski, tutkimuksen tueksi.
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen vuodelle 10
Ilmoittautuminen vuodelle 10
Perustetaan kokoelma biologisia näytteitä potilailta, joilla on ILD, RLD ja henkilöt, joilla on ILD-riski.
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen vuodelle 10
Ilmoittautuminen vuodelle 10
Korreloi biologiset näytteet yksittäisten pitkittäisten kliinisten tietojen kanssa.
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen vuodelle 10
Ilmoittautuminen vuodelle 10
Tarjoa biologisia näytteitä ILD- ja RLD-tutkimuksia suorittaville tutkijoille.
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen vuodelle 10
Ilmoittautuminen vuodelle 10
Kerää historiallisia tietoja ja kuvia kuolleilta ILD-potilailta.
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen vuodelle 10
Ilmoittautuminen vuodelle 10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Kansas Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Scott Matson, M.D., University of Kansas Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00144558

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Ota yhteyttä Kimberly Lovelliin keskustellaksesi IPD:stä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa