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Biobanco da Unidade de Investigação da Doença Pulmonar Intersticial (ILDRU)

8 de julho de 2026 atualizado por: Scott Matson, University of Kansas Medical Center

Unidade de Pesquisa de Doença Pulmonar Intersticial do Centro Médico da Universidade de Kansas (ILDRU) Biobanco

Estabelecer um registro e biorrepositório de doenças pulmonares intersticiais (DPI) para levar a uma maior compreensão da doença.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A clínica de ILD e doenças pulmonares raras da Universidade de Kansas atende centenas de novos pacientes por ano. Os investigadores gostariam de aproveitar este recurso para desenvolver um repositório e banco de dados da Unidade de Pesquisa de Doenças Pulmonares Intersticiais (ILDRU) para ajudar a desenvolver novos métodos para diagnóstico precoce, descobrir fatores de risco genéticos e ambientais subjacentes, bem como possíveis alvos de tratamento na ampla gama de doenças pulmonares intersticiais e doenças pulmonares raras (RLD).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Kimberly Donnelly, Ph.D.
  • Número de telefone: 913-588-6067
  • E-mail: kdonnelly@kumc.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • Recrutamento
        • The University of Kansas Medical Center
        • Investigador principal:
          • Chase Hall, M.D.
        • Subinvestigador:
          • Scott Matson, M.D.
        • Subinvestigador:
          • Mark Hamblin, M.D.
        • Subinvestigador:
          • Sahil Pandya, M.D
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Janell Reichuber, APRN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com ILD, RLD e indivíduos em risco de ILD

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O participante é um paciente da TUKHS ou concordou em participar de um estudo aprovado pelo Programa de Proteção de Pesquisa Humana KUMC (HRPP)
  2. O participante está sendo acompanhado quanto à presença de doença autoimune, DPI ou outras doenças pulmonares raras na TUKHS.
  3. O participante tem ≥ 18 anos de idade.
  4. O participante assinou um consentimento aprovado para este estudo (somente pacientes vivos)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Colete dados obtidos clinicamente para pacientes com ILD, RLD e risco de ILD/RLD para apoiar a pesquisa.
Prazo: Inscrições para o 10.º ano
Inscrições para o 10.º ano
Estabeleça uma coleção de amostras biológicas de pacientes com ILD, RLD e indivíduos em risco de ILD.
Prazo: Inscrições para o 10.º ano
Inscrições para o 10.º ano
Correlacionar amostras biológicas com dados clínicos longitudinais individuais.
Prazo: Inscrições para o 10.º ano
Inscrições para o 10.º ano
Fornecer amostras biológicas para pesquisadores que realizam estudos em ILD e RLD.
Prazo: Inscrições para o 10.º ano
Inscrições para o 10.º ano
Colete dados históricos e imagens de pacientes falecidos com DPI.
Prazo: Inscrições para o 10.º ano
Inscrições para o 10.º ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Kansas Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Scott Matson, M.D., University of Kansas Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2031

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2032

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00144558

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Entre em contato com Kimberly Lovell para discutir o acesso ao IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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