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Biobank der Forschungseinheit für interstitielle Lungenerkrankungen (ILDRU)

8. Juli 2026 aktualisiert von: Scott Matson, University of Kansas Medical Center

Biobank der University of Kansas Medical Center Interstitial Lung Disease Research Unit (ILDRU).

Einrichtung eines Registers und eines Biorepositorys für interstitielle Lungenerkrankungen (ILD), um zu einem besseren Verständnis der Krankheit zu führen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Klinik für ILD und seltene Lungenerkrankungen der Universität von Kansas verzeichnet jedes Jahr Hunderte neuer Patienten. Die Forscher möchten diese Ressource nutzen, um ein Repositorium und eine Datenbank der Interstitial Lung Disease Research Unit (ILDRU) zu entwickeln, um bei der Entwicklung neuer Methoden für die Frühdiagnose zu helfen, zugrunde liegende genetische und umweltbedingte Risikofaktoren sowie potenzielle Behandlungsziele in einem breiten Spektrum von aufzudecken interstitielle Lungenerkrankungen und seltene Lungenerkrankungen (RLD).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
        • Rekrutierung
        • The University of Kansas Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Chase Hall, M.D.
        • Unterermittler:
          • Scott Matson, M.D.
        • Unterermittler:
          • Mark Hamblin, M.D.
        • Unterermittler:
          • Sahil Pandya, M.D
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Janell Reichuber, APRN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit ILD, RLD und Probanden mit Risiko für ILD

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Teilnehmer ist Patient an der TUKHS oder hat sich bereit erklärt, an einer vom KUMC Human Research Protection Program (HRPP) genehmigten Studie teilzunehmen
  2. Der Teilnehmer wird auf das Vorliegen einer Autoimmunerkrankung, ILD oder anderer seltener Lungenerkrankungen an der TUKHS nachbeobachtet.
  3. Der Teilnehmer ist ≥ 18 Jahre alt.
  4. Der Teilnehmer hat eine genehmigte Einwilligung für diese Studie unterzeichnet (nur lebende Patienten)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sammeln Sie klinisch gewonnene Daten für Patienten mit ILD, RLD und Risiko für ILD/RLD, um die Forschung zu unterstützen.
Zeitfenster: Einschulung in die 10
Einschulung in die 10
Richten Sie eine Sammlung biologischer Proben von Patienten mit ILD, RLD und Probanden mit einem Risiko für ILD ein.
Zeitfenster: Einschulung in die 10
Einschulung in die 10
Korrelieren Sie biologische Proben mit individuellen klinischen Längsschnittdaten.
Zeitfenster: Einschulung in die 10
Einschulung in die 10
Stellen Sie Forschern, die Studien zu ILD und RLD durchführen, biologische Proben zur Verfügung.
Zeitfenster: Einschulung in die 10
Einschulung in die 10
Sammeln Sie historische Daten und Bildgebung von verstorbenen Patienten mit ILD.
Zeitfenster: Einschulung in die 10
Einschulung in die 10

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Scott Matson, M.D., University of Kansas Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. August 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00144558

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wenden Sie sich an Kimberly Lovell, um den Zugriff auf IPD zu besprechen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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