집중 치료 보류 또는 철회 결정과 관련된 요인
스웨덴 병원의 집중 치료 보류 또는 철회 결정과 관련된 사회경제적 요인, 성별 및 출생 국가입니까?
연구 개요
상세 설명
환자 식별 및 데이터 수집 스웨덴 윤리 위원회의 허가를 받아 패혈증, 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 또는 코로나바이러스 19(COVID-19) 진단이 있고 2014-01-01에서 2020년 사이에 입원한 모든 등록된 집중 치료 사례 -12-31은 Swedish Intensive Care Registry(SIR)에서 식별됩니다. SIR의 기본 인구통계 데이터(연령, 성별) 및 집중 치료 데이터는 보건복지국(Socialstyrelsen)의 국가 환자 등록부(National Patient Registry)의 동반이환 데이터 및 Statistics의 출생 국가, 가구 규모, 교육 및 경제에 대한 데이터와 결합됩니다. 스웨덴(SCB)은 가명화된 연구 데이터 세트를 생성합니다. 다중 집중 치료 에피소드가 있는 환자의 경우 첫 번째 에피소드가 사용됩니다.
분석 집중 치료 보류 또는 철회 결정 빈도, 인구통계학적 및 사회경제적 요인, 그러한 결정이 있거나 없는 환자의 이환율 및 사망률에 대한 설명 데이터가 생성됩니다. 로지스틱 회귀는 급성 및 만성 이환율을 조정하고 다기관 데이터를 고려하여 인구 통계학적 및 사회경제적 요인과 중환자실의 한계 사이의 연관성을 평가하는 데 사용됩니다. 두 번째로 동일한 요인과 사망률 간의 연관성을 연구합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Uppsala, 스웨덴, 75185
- Uppsala University, Department of Surgical Sciences
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 관련 진단이 있는 등록된 집중 치료 에피소드
제외 기준:
- 포함 기준이 충족된 경우 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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집중 치료 보류 또는 철회 결정
기간: ICU 치료 중
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등기결정
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ICU 치료 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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30일 사망
기간: 30 일
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ICU 입원 후 30일 이내 사망
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30 일
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90일 사망
기간: 90일
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ICU 입원 후 90일 이내 사망
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90일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Miklós Lipcsey, MD, PhD, Upsala University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Uppsala University (Uppsala Ethical Review board)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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