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노인의 이중과제 비용과 균형 안정성에 대한 인지 운동훈련

2022년 5월 24일 업데이트: Ahmet Begde, Loughborough University

인지적 운동훈련이 65세에서 85세 사이 개인의 이중과제 비용과 균형 안정성에 미치는 영향

균형 안정성은 함께 작동하는 운동 및 인지(정신) 기능이 모두 필요합니다. 인지 및 운동 작업이 더 높은 작업을 수행하기 위해 경쟁하기 때문에 동시에 두 작업(이중 작업)을 수행할 때 균형 안정성이 감소할 수 있습니다. 한편 코로나19로 인해 사회적 거리두기와 원격근무가 필수가 됐다. 주요 목표는 이중 작업 비용을 줄이고 65세에서 85세 사이의 개인 간의 균형 성능을 향상시키는 인지 운동 훈련의 타당성을 평가하는 것입니다. 두 번째 목표는 65세에서 85세 사이의 인구의 순응도 및 상호 작용 비율에 대한 가상 가정 운동의 효과를 관찰하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Leicestershire
      • Loughborough, Leicestershire, 영국, LE11 3TU
        • 모병
        • Loughborough University
        • 연락하다:
          • Ahmet Begde

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65-85세 사이의 개인
  • 실어증의 징후가 없는 개인
  • 수동 근육 검사 점수가 ≤5/5인 개인
  • 중력에 대항하여 모든 범위의 움직임(ROM)을 수행할 수 있는 개인
  • 보조 장치를 사용하지 않고 5분 동안 서 있을 수 있는 개인

제외 기준:

  • 신경학적 상태(예: 전정 결핍, 뇌졸중, 파킨슨병, 간질 또는 말초 신경병증) o 심혈관 또는 근골격계 장애가 있는 개인
  • 신체 활동에 영향을 미친 지난 12개월 이내에 하지 부상 또는 균형 장애가 있는 개인
  • 치매 등 인지장애가 있는 사람
  • Short FES-I에서 13점 이상 득점한 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 이중 과제 훈련(CDT) 그룹
CDT 그룹(n = 20)은 BDT 그룹에 비해 더 높은 인지 요구가 필요한 Xbox one 콘솔 게임에 참여합니다. 교육 세션에는 참가자가 일어서서 손을 뻗는 기능을 사용하여 다양한 인지 기능(예: 작업 기억, 문제 해결, 스트룹 효과, 계획, 주의 및 반응 시간과 같은 이중 작업) 기술.
각 훈련 프로그램(Xbox 또는 Wii Fit)은 부적절한 체중 이동 및 이중 작업 감소와 같은 문제를 개선하는 것을 목표로 합니다. 참가자들은 연습에 익숙해지도록 첫 번째 세션에서 안내를 받을 것입니다. 그런 다음 집에서 독립적으로 운동할 수 있습니다. 데이터를 수집하기 전에 충분한 연습 시간을 허용하면 연습 효과를 최소화하는 데 도움이 됩니다. 연습 효과는 결과에 영향을 줄 수 있는 교란 요인으로 결과의 개선이 훈련에 의한 것인지 아닌지를 식별하기 어렵게 만듭니다. 교육 프로그램의 소요 시간은 약 30분입니다. 각 게임은 3회 진행됩니다(게임당 소요 시간은 약 1분).
활성 비교기: 균형 이중 과제(BDT) 교육 그룹
BDT 그룹(n=20)은 이전 연구(Barcala et al. 2013; Chao et al. 2015; Kannan et al. 2019)에서 사용된 Wii 콘솔에 대한 기존 교육 프로그램에 참여하여 밸런스 성능을 향상시킬 것입니다. 교육 세션에는 참가자가 서서 체중 이동을 사용하여 균형을 유지하면서 게임을 제어해야 하는 5가지 게임이 포함됩니다.
각 훈련 프로그램(Xbox 또는 Wii Fit)은 부적절한 체중 이동 및 이중 작업 감소와 같은 문제를 개선하는 것을 목표로 합니다. 참가자들은 연습에 익숙해지도록 첫 번째 세션에서 안내를 받을 것입니다. 그런 다음 집에서 독립적으로 운동할 수 있습니다. 데이터를 수집하기 전에 충분한 연습 시간을 허용하면 연습 효과를 최소화하는 데 도움이 됩니다. 연습 효과는 결과에 영향을 줄 수 있는 교란 요인으로 결과의 개선이 훈련에 의한 것인지 아닌지를 식별하기 어렵게 만듭니다. 교육 프로그램의 소요 시간은 약 30분입니다. 각 게임은 3회 진행됩니다(게임당 소요 시간은 약 1분).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이중 작업 비용의 변화
기간: 8주

이중 작업 비용(DTC)은 주의가 두 작업(예: 인지 및 운동 작업), 또는 한 작업이 지연되면 주의가 다른 작업으로 전환됩니다. 이로 인해 균형 안정성이 저하되고 이중 작업 비용이 증가할 수 있습니다. 이중 작업 비용 계산 이중 작업 성능 감소(예: 이중 작업 비용)은 음의 값으로 표시되는 반면 이중 작업 성능의 향상은 양의 값으로 표시됩니다.

DTE(%)=((dual task - single task))/(single task )× 100% LOS 파라미터의 절대값을 이용하여 dual-task 간섭을 측정하는 공식의 예는 DTE(%)=((dual-task LOS(RT) - 단일 작업 LOS(RT)))/(단일 작업 LOS(RT)) × 100% 응답 대기 시간의 증가는 성능 감소를 나타내므로 다음이 대신 사용됩니다. DTE(%)=( -(이중 작업 - 단일 작업))/(단일 작업 )× 100%

8주
정적 균형 작업의 변경
기간: 8주
정적 균형은 눈을 뜬 상태와 눈을 감은 상태에서 균형을 잃거나 걸음을 떼지 않고 안정적으로 서 있는 능력이다(Winter 1995). COP 평균 속도(MV), 스탠드 편차(SD) 및 총 변위 영역(TD) 매개변수와 같은 압력 중심 COP 매개변수는 전후방(AP) 및 내외측(ML) 방향에 대해 별도로 계산됩니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정성 작업 한계 변경
기간: 8주
안정성 한계(LOS)는 균형을 잃거나 걸음을 떼지 않고 지지 기반 내에서 달성할 수 있는 COP의 최대 편위량입니다. LOS에 대한 종속 변수는 COP 평균 속도, COP 경로 및 COP 범위와 같이 (AP) 및 (ML) 방향에 대해 별도로 수집되는 COP 매개변수입니다(Juras et al. 2008).
8주
산술 작업의 변화
기간: 8주
산술 인지 작업은 응답 대기 시간 및 응답 정확도의 매개 변수를 사용하여 측정됩니다. 반응 잠복기는 '자극 시작부터 반응 시작까지의 시간'으로 정의되며, 반응 정확도는 '올바른 반응의 수를 전체 반응의 수로 나눈 값으로 백분율로 표시됩니다. 인지 작업은 정답의 80% 이상에서만 기록됩니다. 이 기술은 인지 작업이 참가자에게 적절한 도전을 제공하고 학습 효과를 최소화하는지 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
8주
기능적 도달(FR) 테스트의 변화
기간: 8주
FR은 발을 움직이지 않고 팔 길이 이상 앞으로 도달할 수 있는 최대 거리를 측정합니다. 전방 도달 길이(cm)를 측정하기 위해 잣대가 사용됩니다.
8주
시각 민감도 검사의 변화
기간: 8주
전산화된 시각적 검색 및 감지 테스트는 다음 대상(지속적으로 움직이는 점으로 형성된 삼각형)을 찾기 위해 한 초점 영역에서 분리되어야 합니다. 참가자는 화면에서 삼각형을 감지할 수 있는 즉시 키를 누르라는 지시를 받습니다. 기준선 수준에는 15개의 자극이 포함되어 있으며 검정색 배경에 녹색 실선으로 그려져 있습니다. 40개의 복잡한 수준의 자극에서 전체 화면을 덮는 움직이는 임의의 점은 배경 산만 요소로 사용됩니다. 새로운 대상 삼각형은 처음에 각 선의 몇 개의 보이는 점으로 그려지며 이러한 점의 밀도는 키 누르기 응답이 등록될 때까지 시간이 지남에 따라 선형으로 증가합니다. 화면은 250ms마다 다시 그려집니다. 각 응답 후 최소 500ms의 임의 지연으로 새 대상이 나타납니다. 시각적 검색 결과는 반응 시간(ms)과 참 및 거짓 긍정의 수와 함께 기록됩니다.
8주
코르시 블록 태핑 테스트의 변화
기간: 8주
이 테스트는 시공간 단기 및 작업 메모리를 측정하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 테스트 중 하나입니다. 이 컴퓨터 테스트는 화면에 배치된 9개의 입방체 블록으로 구성됩니다. 블록은 특정 순서로 탭됩니다(탭된 블록의 색상이 변경됨). 참가자는 동일한 순서로 이러한 블록을 기억하고 탭하라는 요청을 받습니다. 시퀀스는 일반적으로 세 개의 블록을 포함하여 처음에는 쉽지만 후반 단계에서는 더 어려워집니다. 결과는 반응 시간(ms)과 참 및 거짓 긍정의 수와 함께 기록됩니다. 시험은 약 5분 정도 소요됩니다.
8주
Hopkins 언어 학습 테스트의 변화
기간: 8주
홉킨스 언어 학습 테스트(HVLT)의 각 형태는 세 가지 의미 범주 각각에서 네 단어로 구성된 12개 항목 단어 목록으로 구성됩니다. 참가자는 평가자가 단어 목록을 읽고 단어를 암기하려고 할 때 주의 깊게 듣도록 지시받습니다. 그런 다음 2초마다 약 한 단어의 속도로 단어 목록을 대상에게 읽습니다. 목록에 대한 환자의 무료 회상이 기록됩니다. 동일한 절차가 두 번 더 시도됩니다. 세 번째 학습 시도 후, 환자는 24개의 단어를 읽고 회상 목록에 나타나는 각 단어(12개 목표) 후에 "예"라고 말하고 나타나지 않는 각 단어(12개 선택 항목) 후에 "아니오"라고 말하도록 요청합니다. 선택 항목의 절반은 대상(관련 선택 항목)과 동일한 의미 범주에서 가져오고 나머지 절반은 다른 범주(관련 없는 선택 항목)에서 가져옵니다.
8주
이동성 변화(낙상 위험)
기간: 8주
시간 초과 및 테스트 진행(<3분) 참가자는 표준 안락의자에서 일어나 3m 떨어진 마커까지 걸어가서 돌아서 뒤로 걸어가 다시 앉도록 요청받습니다. 시간이 기록됩니다.
8주
Stroop Color-Word 테스트의 변경
기간: 8주
이 테스트는 간섭에 대한 민감도와 자동화된 응답을 억제하는 능력(글자의 색상 이름을 지정하는 데 걸리는 시간이 아니라 색상 단어를 읽는 데 필요한 시간)을 측정합니다. 기준선 수준에는 15개의 자극(검은색 배경에 흰색으로 인쇄된 색상 이름 읽기), 색상 간섭 수준(항상 부적합한 인쇄된 색상 이름을 읽는 대신 글꼴 색상 이름 지정)은 40개의 자극이 포함됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ahmet Begde, Loughborough University
  • 수석 연구원: Alaa Algurafi, Loughborough University
  • 연구 책임자: Matthew Pain, Loughborough University
  • 연구 책임자: Glen Blenkinsop, Loughborough University
  • 연구 책임자: Eef Hogervorst, Loughborough University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 11일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5832

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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