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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05396612
유방암 치료에 대한 면역 환경의 역할
2025년 7월 2일 업데이트: Jennifer Zhang, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
이것은 ER+HER2- 유방암이 있는 여성으로부터 수집한 조직에 대한 관찰 사례-대조 연구입니다.
이러한 암의 면역 환경은 삼중 음성 및 HER2+ 유방암과 비교됩니다.
연구의 일부로 표준 관리 치료에 대한 무작위 배정 또는 변경이 발생하지 않습니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Julia T. Lewandowski
- 전화번호: 215-662-2861
- 이메일: Julia.Lewandowski@Pennmedicine.upenn.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jennifer Zhang, MD
- 전화번호: 215-615-6810
- 이메일: Jennifer.Zhang@Pennmedicine.upenn.edu
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- 모병
- Abramson Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유방암 수술을 받는 18세 이상의 여성.
설명
포함 기준:
펜실베이니아 대학교 보건 시스템에서 외과적 절제술을 받고 있는 비전이성 유방암에 걸린 18세 이상의 여성.
제외 기준:
남성 어린이 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유방암 종양 조직 수집, 처리 및 보관
기간: 학업 수료까지 평균 2년
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이 연구는 원발성 유방암 진단을 받은 여성의 종양 샘플을 수집하고 분석할 것입니다.
조사관은 신선한 종양 샘플을 분리하고 유동 세포 계측법으로 단일 세포 현탁액을 분석합니다.
유방암 아형(HR+HER2-, HER2+, 삼중 음성) 간에 수지상 세포 및 T 세포 서브세트와 수지상 세포 및 T 세포 활성화 마커의 백분율을 비교합니다.
HR+HER2- 화학요법 처리된 유방암과 비교하여 HR+HER2- 미처리된 유방암 사이에서 수지상 세포 및 T 세포 서브세트 및 수지상 세포 및 T 세포 활성화 마커의 백분율을 비교할 것이다.
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학업 수료까지 평균 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유방암 수지상 세포 침윤을 결과와 연관
기간: 5 년
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수지상 세포 침윤 및 활성화 마커를 무병 생존, 원격 무병 생존 및 전체 생존을 포함한 환자 결과와 연관시키는 연구를 수행할 것입니다.
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Zhang, MD, Abramson Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 3일
기본 완료 (추정된)
2032년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2032년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- UPCC 19121
- 850338 (기타 식별자: University of Pennsylvania)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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