요통이 있는 헬리콥터 조종사의 필라테스 방법
2022년 6월 2일 업데이트: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
요통이 있는 브라질 공군 헬기 조종사를 대상으로 한 필라테스 방법에 따른 운동 프로그램의 효과: 무작위 통제 시험
본 연구의 목적은 브라질 공군 헬리콥터 조종사의 요통 및 근육피로에 대한 필라테스 방법에 기초한 운동 프로그램의 효과를 분석하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
방법: 이것은 브라질 공군 헬리콥터 교관이 구성한 무작위 통제 시험입니다.
지원자들은 숫자 통증 척도를 통해 분석된 통증 감각, Roland Morris Disability Questionnaire를 사용하여 요통과 관련된 장애 및 Ito 테스트를 통해 등 근육 피로로 구성된 초기 평가에 제출됩니다.
파일럿은 무작위로 운동 그룹(필라테스 방식에 기반한 운동 프로그램, 12주 동안 주 2회)과 통제 그룹(중재 없음)으로 배정됩니다.
중재 프로그램 시작 6주차 및 12주차 이후에는 초기 평가와 동일하게 새로운 평가가 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jamilson Simões Brasileiro, PhD
- 전화번호: 3342-2008
- 이메일: jamilson.brasileiro@ufrn.br
연구 연락처 백업
- 이름: Lidiane Cristina Correia Bulhões, Msc
- 전화번호: 84 99107-5568
- 이메일: lidianeccorreia@hotmail.com
연구 장소
-
-
RN
-
Natal, RN, 브라질, 59140-840
- Federal University of Rio Grande do Norte
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 브라질 공군 헬리콥터 교관 - Natal Air Base;
- Numerical Pain Rating Scale에서 2점 이상의 비특이성 요통이 3개월 이상 지속됨.
제외 기준:
- 연구 기간 동안 물리 치료를 받고 있어야 합니다.
- 지난 2주 동안의 코르티코스테로이드 치료;
- 이전 72시간 동안의 항염증 치료;
- 척추염, 척추분리증, 척추전방전위증, 신경근병증을 동반한 추간판 탈출증과 같은 특정 척추 병리가 있거나 작년에 척추 수술을 받았거나 최근 척추 골절 병력이 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 필라테스 그룹
필라테스 방식의 운동으로 주 2회 12주 운동 프로그램.
|
필라테스 그룹의 개인은 이동성, 안정성 및 근육 저항을 포함하는 방법의 특정 운동을 수행합니다.
연습은 3주 또는 4주마다 난이도(기본, 중급 및 고급), 부하 및 반복에 따라 진행됩니다.
|
|
NO_INTERVENTION: 대조군
정상적인 신체 활동 루틴을 유지하는 12주.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
고통스러운 감각
기간: 개입 프로토콜 후 6주 및 12주에 요통 감각의 기준선 대비 변화
|
NPRS(Numerical Pain Rating Scale)를 사용하여 요추 부위의 통증 감각을 11의 범위(0은 '통증 없음', 10은 '가장 심한 통증')로 비교합니다.
|
개입 프로토콜 후 6주 및 12주에 요통 감각의 기준선 대비 변화
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
허리 통증과 관련된 기능 장애
기간: 개입 프로토콜 후 6주 및 12주에 장애의 기준선에서 변경
|
Roland Morris Disability 설문지를 통해 자가 보고형 요통 장애를 분석한다.
|
개입 프로토콜 후 6주 및 12주에 장애의 기준선에서 변경
|
|
등 근육 피로
기간: 개입 프로토콜 후 6주 및 12주에 등 근육 피로의 기준선 대비 변화
|
Ito 테스트를 사용하여 피로에 대한 등 근육 저항을 측정합니다.
|
개입 프로토콜 후 6주 및 12주에 등 근육 피로의 기준선 대비 변화
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 6월 20일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .