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운동 및 골반저 건강 교육 프로그램 효과

2022년 6월 7일 업데이트: SEVGİ GAMZE İRİ, Harran University

요실금 여성에 대한 골반저 건강 교육 및 운동 프로그램의 효과에 대한 조사

이 연구의 목적은 요실금 여성의 골반저 건강 교육 및 운동 프로그램의 효과를 조사하는 것입니다. 복압성 요실금과 혼합형 요실금으로 진단된 여성이 연구에 포함되었습니다. 골반저 건강 교육 및 운동 프로그램을 12주 동안 여성에게 적용하였다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

3개의 그룹이 생성되었습니다. 첫 번째 그룹은 여성 건강, 요실금, 골반저 해부학 교육 및 방광 훈련에 대한 발표로 구성된 골반저 건강 교육을 적용하고 두 번째 그룹은 12주 동안 골반저 건강 교육과 골반저 근육 운동을 모두 적용하고 세 번째 그룹은 대조군이 된다. 요실금이 있는 여성이 12주 동안 연구에 포함되었다. 교육 및 운동 프로그램 전 1차 평가, 6주차에 2차 평가, 12주 운동 및 교육 프로그램 후 최종 평가를 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

96

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Turkey/Şanlıurfa
      • Şanlıurfa, Turkey/Şanlıurfa, 칠면조
        • Harran University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

요실금이 있는 18-65세 여성, 골반기저근 운동 적용

설명

포함 기준:

  1. 요실금이 있는 18세에서 65세 사이의 연령
  2. 정기적으로 골반저근육 운동 프로그램을 적용할 수 있는 자원봉사 여성

제외 기준:

  1. 골반 장기 탈출증(Stage≥2),
  2. 신생아 및 산후(출생 후 3개월 이내) 여성,
  3. 평가 또는 의사소통을 방해하는 상황(인지 문제 등).
  4. 신경 장애, 요로 감염,
  5. 요실금 치료를 받았거나 수술을 받은 자 • 이전에 골반기저근 훈련을 받은 적이 있는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
골반 바닥 건강 교육
교육은 여성 건강, 요실금, 골반저 해부학 교육 및 방광 훈련에 대한 프레젠테이션을 구성합니다.
요실금이 있는 여성은 골반저 근육을 포함한 운동을 하고 골반저 근육의 해부학, 생리학, 장애, 질병 치료를 가르칩니다.
다른 이름들:
  • 골반 바닥 건강 교육
골반저 건강 교육 및 운동 프로그램
12주간 골반저건강교육 및 골반저근운동
요실금이 있는 여성은 골반저 근육을 포함한 운동을 하고 골반저 근육의 해부학, 생리학, 장애, 질병 치료를 가르칩니다.
다른 이름들:
  • 골반 바닥 건강 교육
제어
이 그룹은 약물 사용과 같은 일상적인 치료를 계속합니다.
요실금이 있는 여성은 골반저 근육을 포함한 운동을 하고 골반저 근육의 해부학, 생리학, 장애, 질병 치료를 가르칩니다.
다른 이름들:
  • 골반 바닥 건강 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요실금 심각도
기간: 3 개월
요실금 중증도는 Sandvik 중증도 척도 요실금량, 유형 및 시간을 사용하여 요실금 빈도를 변화시키며, 또한 수분 섭취 시간, 배뇨 시간, 요실금 시간 및 양으로 구성된 3일 동안의 배뇨 일지를 사용합니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생활 양식
기간: 3 개월
요실금이 있는 여성은 삶의 질을 떨어뜨리고 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 환경으로부터 격리하고 가족과의 문제를 겪습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 4일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 26일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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