Эффективность программы упражнений и санитарного просвещения тазового дна
7 июня 2022 г. обновлено: SEVGİ GAMZE İRİ, Harran University
Исследование эффективности программы санитарного просвещения и упражнений для тазового дна у женщин с недержанием мочи
Целью исследования является изучение эффективности программы санитарного просвещения и физических упражнений для тазового дна у женщин с недержанием мочи.
В исследование были включены женщины с диагнозом как стрессовое, так и смешанное недержание мочи.
Обучение здоровью тазового дна и программа физических упражнений применялись к женщинам в течение 12 недель.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Создано 3 группы; первая группа будет применять санитарное просвещение тазового дна, состоящее из презентации о здоровье женщин, недержании мочи, обучения анатомии тазового дна и тренировке мочевого пузыря, вторая группа будет применять как санитарное просвещение тазового дна, так и упражнения для мышц тазового дна в течение 12 недель, а третья группа будет быть контрольной группой. Женщины с недержанием мочи были включены в исследование, продолжавшееся 12 недель.
Первая оценка проводится перед программой обучения и упражнений, вторая оценка – через 6 недель, а последняя оценка – после 12 недель программы упражнений и обучения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
96
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Turkey/Şanlıurfa
-
Şanlıurfa, Turkey/Şanlıurfa, Турция
- Harran University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины в возрасте от 18 до 65 лет с недержанием мочи, применяющие упражнения для мышц тазового дна
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет с недержанием мочи
- Женщины-добровольцы, которые могут регулярно применять программу упражнений для мышц тазового дна
Критерий исключения:
- Наличие пролапса тазовых органов (Стадия ≥2),
- Женщины, находящиеся в неонатальном и послеродовом периоде (до 3 мес после родов),
- Ситуации, которые мешают оценке или общению (когнитивные проблемы и т. д.).
- Имея неврологическое расстройство, инфекцию мочевыводящих путей,
- Те, кто лечился от недержания мочи или перенес операцию, • Женщины, которые ранее проходили обучение на тазовом дне.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Санитарное просвещение тазового дна
Обучение составит презентацию о женском здоровье, недержании мочи, обучении анатомии тазового дна и тренировке мочевого пузыря.
|
Женщины с недержанием мочи будут выполнять упражнения, в том числе мышцы тазового дна, и будут обучаться анатомии мышц тазового дна, физиологии, заболеваниям, лечению заболеваний.
Другие имена:
|
|
Программа санитарного просвещения и упражнений для тазового дна
обучение здоровью тазового дна и упражнения для мышц тазового дна в течение 12 недель
|
Женщины с недержанием мочи будут выполнять упражнения, в том числе мышцы тазового дна, и будут обучаться анатомии мышц тазового дна, физиологии, заболеваниям, лечению заболеваний.
Другие имена:
|
|
Контроль
Эта группа будет продолжать обычное лечение, такое как прием лекарств.
|
Женщины с недержанием мочи будут выполнять упражнения, в том числе мышцы тазового дна, и будут обучаться анатомии мышц тазового дна, физиологии, заболеваниям, лечению заболеваний.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тяжесть недержания мочи
Временное ограничение: 3 месяца
|
тяжесть недержания мочи изменяет частоту недержания мочи, используя шкалу тяжести Sandvik количество недержания мочи, тип и время недержания мочи, а также используя дневник мочеиспускания за три дня, состоящий из времени приема жидкости, времени мочеиспускания, времени и количества недержания мочи
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Образ жизни
Временное ограничение: 3 месяца
|
женщины с недержанием мочи снижают качество жизни, используют визуальную аналоговую шкалу (ВАШ), изоляцию от окружающей среды, проблемы с семьей
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 июня 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
26 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Harran üniversitesi
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .