간호교육에서 사용하는 십자말풀이가 학습성공에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 8월 7일 업데이트: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
간호교육에서 능동적 학습도구로 사용된 십자말풀이가 학습성취도에 미치는 영향: 무작위대조연구 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구는 능동적 학습도구인 십자말풀이가 간호교육에서 통증 조절에 관한 정보 학습의 성공에 미치는 영향을 평가하기 위한 무작위대조연구로 기획되었다.
연구 데이터는 Hatay Mustafa Kemal University 보건 과학부에서 수집할 예정입니다.
연구 대상은 가을 학기에 앞서 언급한 학부에서 3학점 통증 조절 과정을 수강하는 학생들이 될 것이다.
연구 샘플은 포함 기준을 충족하고 구두 및 서면으로 연구에 참여하는 데 동의한 72명의 학생으로 구성됩니다.
연구 데이터는 문헌에 따라 작성된 개인 정보 양식과 단계별로 별도로 작성된 성공 테스트(3 테스트)를 사용하여 수집됩니다.
SPSS 프로그램은 데이터 분석에 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Hatay, 칠면조
- Hatay Mustafa Kemal University Institute of Health Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 통증 코스에 등록하려면,
- 처음으로 통증 코스를 밟고,
- 이해하고 이해하는 능력을 저하시키는 정신과적 장애의 부재,
- 연구 참여에 동의합니다.
제외 기준:
-연구를 그만두고 싶은 마음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험군
통증 조절과 관련된 과목을 설명하는 3주 동안에는 일반 과정과 동일하게 표준 강의(PPT 프레젠테이션 설명)를 진행합니다.
이후 연구자가 준비한 퍼즐 활동이 진행되며 학생들은 그 과정에 적극적으로 참여하게 된다.
|
이후 연구자가 준비한 십자말풀이 활동을 시행하고 학생들은 그 과정에 적극적으로 참여하게 된다.
연구원은 또한 학생들이 서로 정보를 교환할 수 있는 협력 학습 환경을 포함할 것입니다.
각 퍼즐을 완료한 후 연구원은 필요한 확인 및 수정을 수행합니다.
|
|
간섭 없음: 대조군
통증 조절과 관련된 과목을 설명하는 3주 동안에는 일반 과정과 동일하게 표준 강의(PPT 프레젠테이션 설명)를 진행합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
간호교육에서 십자말풀이가 학습성취도에 미치는 영향
기간: 삼 개월
|
평가는 지원 범위 내에서 연구원이 준비하는 객관식(5지선다) 성취도 테스트로 이루어집니다.
이 테스트는 20개 항목으로 구성됩니다.
시험이 준비되면 항목 분석이 이루어지고 전문가 의견에 제시됩니다.
테스트에서 각 정답은 1점으로, 각 오답은 0점으로 채점됩니다. 점수가 높을수록 성공률이 높은 것으로 해석됩니다.
|
삼 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5312256942
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .