L'effet des mots croisés utilisés dans la formation infirmière sur la réussite de l'apprentissage
7 août 2023 mis à jour par: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
L'effet des mots croisés utilisés comme outil d'apprentissage actif dans la formation infirmière sur le rendement scolaire : une étude contrôlée randomisée
La recherche a été planifiée comme une étude contrôlée randomisée pour évaluer l'effet des mots croisés, qui sont un outil d'apprentissage actif, sur le succès de l'apprentissage des informations sur le contrôle de la douleur dans l'enseignement des soins infirmiers.
Il est prévu que les données de recherche soient collectées à la Faculté des sciences de la santé de l'Université Hatay Mustafa Kemal.
L'univers de la recherche sera les étudiants qui suivent le cours de 3 crédits sur le contrôle de la douleur dans la faculté susmentionnée au semestre d'automne.
L'échantillon de la recherche sera composé de 72 étudiants qui répondent aux critères d'inclusion et acceptent de participer à la recherche verbalement et par écrit.
Les données de la recherche seront collectées à l'aide du formulaire d'informations personnelles préparé conformément à la littérature et des tests de réussite (3 tests) préparés séparément pour chaque étape.
Le programme SPSS sera utilisé dans l'analyse des données.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
72
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hatay, Turquie
- Hatay Mustafa Kemal University Institute of Health Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Pour être inscrit au parcours douleur,
- Prendre le cours de la douleur pour la première fois,
- Absence de tout trouble psychiatrique qui réduirait la capacité de comprendre et de comprendre,
- Accepter de participer à la recherche.
Critère d'exclusion:
- Volonté de quitter la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'expérimentation
Pendant les 3 semaines au cours desquelles les sujets liés au contrôle de la douleur sont expliqués, le cours magistral standard (explication avec présentation ppt) se déroulera comme dans le cours normal du cours.
Par la suite, des activités de casse-tête préparées par le chercheur seront mises en œuvre et les étudiants seront activement impliqués dans le processus.
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Par la suite, des activités de mots croisés préparées par le chercheur seront mises en œuvre et les étudiants seront activement impliqués dans le processus.
Le chercheur inclura également un environnement d'apprentissage collaboratif où les étudiants pourront échanger des informations entre eux.
Après la réalisation de chaque puzzle, le chercheur effectuera les vérifications et corrections nécessaires.
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Aucune intervention: groupe de contrôle
Pendant les 3 semaines au cours desquelles les sujets liés au contrôle de la douleur sont expliqués, le cours magistral standard (explication avec présentation ppt) se déroulera comme dans le cours normal du cours.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'effet des mots croisés sur les résultats d'apprentissage dans l'enseignement infirmier
Délai: Trois mois
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L'évaluation sera faite avec un test de rendement à choix multiples (5 choix), qui sera préparé par les chercheurs dans le cadre de la candidature.
Ce test comprendra 20 items.
Une fois le test préparé, une analyse des items sera effectuée et elle sera présentée à l'avis d'expert.
Dans le test, chaque réponse correcte sera notée 1 et chaque réponse incorrecte 0. Plus le score est élevé, plus le succès sera interprété.
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Trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2022
Première publication (Réel)
21 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5312256942
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .