Het effect van het kruiswoordraadsel dat wordt gebruikt in het verpleegkundig onderwijs op leersucces
7 augustus 2023 bijgewerkt door: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
Het effect van kruiswoordraadsels gebruikt als een actief leermiddel in het verpleegkundig onderwijs op leerprestaties: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het onderzoek was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde studie om het effect te evalueren van kruiswoordraadsels, die een actief leermiddel zijn, op het succes van het leren van informatie over pijnbestrijding in verpleegkundig onderwijs.
Het is de bedoeling dat onderzoeksgegevens worden verzameld in de Hatay Mustafa Kemal University Faculteit der Gezondheidswetenschappen.
Het universum van het onderzoek zullen de studenten zijn die in het najaarssemester de cursus pijnbestrijding van 3 studiepunten volgen in de bovengenoemde faculteit.
De steekproef van het onderzoek zal bestaan uit 72 studenten die voldoen aan de inclusiecriteria en mondeling en schriftelijk akkoord gaan met deelname aan het onderzoek.
De gegevens van het onderzoek zullen worden verzameld door gebruik te maken van het persoonlijke informatieformulier dat is opgesteld in overeenstemming met de literatuur, en succestests (3 tests) die afzonderlijk voor elke fase worden opgesteld.
SPSS-programma zal worden gebruikt bij de analyse van de gegevens.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
72
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hatay, Kalkoen
- Hatay Mustafa Kemal University Institute of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Om ingeschreven te worden in de pijncursus,
- Voor het eerst de pijnkuur volgen,
- Afwezigheid van een psychiatrische stoornis die het vermogen om te begrijpen en te begrijpen zal verminderen,
- Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Bereidheid om het onderzoek te verlaten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
Gedurende de 3 weken waarin de onderwerpen gerelateerd aan pijnbestrijding worden toegelicht, wordt het standaard hoorcollege (toelichting met ppt presentatie) gegeven zoals in het normale verloop van de cursus.
Daarna worden door de onderzoeker voorbereide puzzelactiviteiten uitgevoerd en worden studenten actief bij het proces betrokken.
|
Daarna worden de door de onderzoeker voorbereide kruiswoordraadselactiviteiten uitgevoerd en worden de studenten actief bij het proces betrokken.
Ook zal de onderzoeker een collaboratieve leeromgeving inrichten waar studenten informatie met elkaar kunnen uitwisselen.
Na voltooiing van elke puzzel voert de onderzoeker de nodige controles en correcties uit.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Gedurende de 3 weken waarin de onderwerpen gerelateerd aan pijnbestrijding worden toegelicht, wordt het standaard hoorcollege (toelichting met ppt presentatie) gegeven zoals in het normale verloop van de cursus.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het effect van kruiswoordpuzzels op leerprestaties in het verpleegkundig onderwijs
Tijdsspanne: Drie maanden
|
Evaluatie zal worden gemaakt met een meerkeuze (5-keuze) prestatietest, die door de onderzoekers zal worden voorbereid binnen de reikwijdte van de aanvraag.
Deze test bestaat uit 20 items.
Nadat de test is voorbereid, wordt er een itemanalyse gemaakt en wordt deze voorgelegd aan de deskundige mening.
In de test wordt elk goed antwoord gescoord als 1 en elk fout antwoord als 0. Hoe hoger de score, hoe hoger het succes wordt geïnterpreteerd.
|
Drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 5312256942
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .