Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​krydsord brugt i sygeplejerskeuddannelsen på læringssucces

7. august 2023 opdateret af: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University

Effekten af ​​krydsord brugt som et aktivt læringsværktøj i sygeplejerskeuddannelsen på læringsresultater: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Forskningen var planlagt som en randomiseret kontrolleret undersøgelse for at evaluere effekten af ​​krydsord, som er et aktivt læringsværktøj, på succesen med at lære information om smertekontrol i sygeplejerskeuddannelsen. Forskningsdata er planlagt til at blive indsamlet i Hatay Mustafa Kemal University Fakultet for Sundhedsvidenskab. Forskningens univers vil være de studerende, der i efterårssemesteret tager det 3-points smertekontrolkursus på førnævnte fakultet. Udvalget af forskningen vil bestå af 72 studerende, der opfylder inklusionskriterierne og accepterer at deltage i forskningen mundtligt og skriftligt. Undersøgelsens data vil blive indsamlet ved at bruge formularen med personlige oplysninger, der er udarbejdet i overensstemmelse med litteraturen, og succestests (3 tests) udarbejdet separat for hvert trin. SPSS-program vil blive brugt i analysen af ​​dataene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Hatay, Kalkun
        • Hatay Mustafa Kemal University Institute of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at blive tilmeldt smerteforløbet,
  • Tager smerteforløbet for første gang,
  • Fravær af nogen psykiatrisk lidelse, der vil reducere evnen til at forstå og forstå,
  • Indvilger i at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

- Vilje til at forlade forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentgruppe
I løbet af de 3 uger, hvor der redegøres for emnerne vedrørende smertekontrol, vil standardforelæsningen (forklaring med ppt-oplæg) blive lavet som i det normale forløb. Bagefter vil puslespilsaktiviteter, der er udarbejdet af forskeren, blive implementeret, og eleverne vil blive aktivt involveret i processen.
Andet: Uddannelse med krydsord
Derefter gennemføres krydsordsaktiviteter udarbejdet af forskeren, og eleverne inddrages aktivt i processen. Forskeren vil også inkludere et kollaborativt læringsmiljø, hvor eleverne kan udveksle information med hinanden. Efter afslutningen af ​​hvert puslespil vil forskeren foretage de nødvendige kontroller og rettelser.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
I løbet af de 3 uger, hvor der redegøres for emnerne vedrørende smertekontrol, vil standardforelæsningen (forklaring med ppt-oplæg) blive lavet som i det normale forløb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Krydsords effekt på læringsresultater på sygeplejerskeuddannelsen
Tidsramme: Tre måneder
Evalueringen vil blive foretaget med en multiple-choice (5-choice) præstationstest, som vil blive udarbejdet af forskerne inden for ansøgningens rammer. Denne test vil bestå af 20 emner. Efter at testen er forberedt, vil der blive foretaget emneanalyse, og den vil blive præsenteret for ekspertudtalelsen. I testen vil hvert korrekt svar blive scoret som 1 og hvert forkert svar som 0. Jo højere score, desto højere vil succesen blive fortolket.
Tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cukurova University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5312256942

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Uddannelse med krydsord

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner