Hoitokoulutuksessa käytetyn ristisanan vaikutus oppimisen menestykseen
maanantai 7. elokuuta 2023 päivittänyt: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
Hoitokoulutuksessa aktiivisena oppimisvälineenä käytetyn ristisanan vaikutus oppimissuoritukseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi arvioimaan aktiivisena oppimisvälineenä olevien ristisanatehtävien vaikutusta kivunhallintaa koskevan tiedon oppimisen onnistumiseen hoitotyössä.
Tutkimusaineistoa on tarkoitus kerätä Hatay Mustafa Kemal -yliopiston terveystieteiden tiedekunnassa.
Tutkimuksen universumina ovat opiskelijat, jotka suorittavat syyslukukaudella 3-opintoisen kivunhallintakurssin edellä mainitussa tiedekunnassa.
Tutkimusotokseen tulee 72 opiskelijaa, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen suullisesti ja kirjallisesti.
Tutkimuksen aineisto kerätään käyttämällä kirjallisuuden mukaisesti laadittua Henkilötietolomaketta ja kullekin vaiheelle erikseen laadittuja Menestystestejä (3 testiä).
Aineiston analysoinnissa käytetään SPSS-ohjelmaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
72
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hatay, Turkki
- Hatay Mustafa Kemal University Institute of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kipukurssille ilmoittautuminen,
- Kun käyt kipukurssia ensimmäistä kertaa,
- psykiatrisen häiriön puuttuminen, joka heikentää kykyä ymmärtää ja ymmärtää,
- Suostuminen osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
– Halu jättää tutkimuksen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeiluryhmä
Niiden 3 viikon aikana, jolloin kivunhallintaan liittyviä aiheita selitetään, pidetään normaaliluento (selitys ppt-esityksellä) kurssin normaalin aikana.
Tämän jälkeen toteutetaan tutkijan valmistamia pulmatehtäviä ja opiskelijat ovat aktiivisesti mukana prosessissa.
|
Tämän jälkeen toteutetaan tutkijan valmistamia ristisanatehtäviä ja opiskelijat ovat aktiivisesti mukana prosessissa.
Tutkija ottaa mukaan myös yhteistyöhön perustuvan oppimisympäristön, jossa opiskelijat voivat vaihtaa tietoja keskenään.
Kunkin palapelin suorittamisen jälkeen tutkija tekee tarvittavat tarkistukset ja korjaukset.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Niiden 3 viikon aikana, jolloin kivunhallintaan liittyviä aiheita selitetään, pidetään normaaliluento (selitys ppt-esityksellä) kurssin normaalin aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ristisanatehtävän vaikutus sairaanhoitajakoulutuksen oppimistuloksiin
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
|
Arviointi suoritetaan monivalintaisella (5-valintaisen) suoritustestillä, jonka tutkijat laativat hakemuksen puitteissa.
Tämä testi koostuu 20 kohteesta.
Kun testi on valmisteltu, tehdään kohtausanalyysi ja se esitetään asiantuntijalausunnossa.
Testissä jokainen oikea vastaus pisteytetään 1:llä ja virheellinen vastaus 0:lla. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeammaksi menestys tulkitaan.
|
Kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5312256942
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .