- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05424770
Wpływ krzyżówki stosowanej w edukacji pielęgniarskiej na sukces w nauce
7 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
Wpływ krzyżówki używanej jako aktywne narzędzie edukacyjne w edukacji pielęgniarskiej na osiągnięcia w nauce: randomizowane badanie kontrolowane
Badanie zostało zaplanowane jako randomizowane badanie kontrolowane w celu oceny wpływu krzyżówek, które są aktywnym narzędziem edukacyjnym, na powodzenie uczenia się informacji na temat kontroli bólu w edukacji pielęgniarskiej.
Dane badawcze mają być gromadzone na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Hatay Mustafa Kemal.
Uniwersum badań stanowić będą studenci, którzy w semestrze zimowym przyjmą 3-punktowy kurs kontroli bólu na wyżej wymienionym wydziale.
Próba badania będzie się składać z 72 studentów, którzy spełnią kryteria włączenia i wyrażą pisemną i ustną zgodę na udział w badaniu.
Dane do badania zostaną zebrane za pomocą Formularza danych osobowych przygotowanego zgodnie z literaturą oraz Testów Sukcesu (3 testy) przygotowanych oddzielnie dla każdego etapu.
Do analizy danych wykorzystany zostanie program SPSS.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
72
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hatay, Indyk
- Hatay Mustafa Kemal University Institute of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Aby zapisać się na kurs bólu,
- Pierwszy kurs leczenia bólu,
- Brak jakichkolwiek zaburzeń psychicznych, które zmniejszają zdolność pojmowania i rozumienia,
- Wyrażenie zgody na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
-Chęć odejścia z badań
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa eksperymentalna
W ciągu 3 tygodni, w których omawiane są tematy związane z kontrolą bólu, odbędzie się standardowy wykład (wyjaśnienie z prezentacją ppt) jak w normalnym toku kursu.
Następnie realizowane będą układanki przygotowane przez badacza, a studenci będą aktywnie włączani w ten proces.
|
Następnie zostaną zrealizowane zadania krzyżówkowe przygotowane przez badacza, a studenci będą aktywnie zaangażowani w ten proces.
Badacz włączy również środowisko uczenia się oparte na współpracy, w którym uczniowie będą mogli wymieniać między sobą informacje.
Po rozwiązaniu każdej zagadki badacz dokona niezbędnych kontroli i poprawek.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W ciągu 3 tygodni, w których omawiane są tematy związane z kontrolą bólu, odbędzie się standardowy wykład (wyjaśnienie z prezentacją ppt) jak w normalnym toku kursu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ krzyżówki na osiągnięcia w nauce w kształceniu pielęgniarskim
Ramy czasowe: Trzy miesiące
|
Ocena zostanie przeprowadzona za pomocą testu osiągnięć wielokrotnego wyboru (5 opcji), który zostanie przygotowany przez badaczy w ramach wniosku.
Ten test będzie składał się z 20 pozycji.
Po przygotowaniu testu zostanie przeprowadzona analiza pozycji i zostanie ona przedstawiona ekspertowi.
W teście każda poprawna odpowiedź zostanie oceniona jako 1, a każda błędna jako 0. Im wyższy wynik, tym wyższy sukces zostanie zinterpretowany.
|
Trzy miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 października 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5312256942
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .