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L'effetto del cruciverba utilizzato nell'educazione infermieristica sul successo dell'apprendimento

7 agosto 2023 aggiornato da: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University

L'effetto del cruciverba utilizzato come strumento di apprendimento attivo nell'educazione infermieristica sui risultati di apprendimento: uno studio controllato randomizzato

La ricerca è stata pianificata come uno studio controllato randomizzato per valutare l'effetto dei cruciverba, che sono uno strumento di apprendimento attivo, sul successo dell'apprendimento delle informazioni sul controllo del dolore nella formazione infermieristica. I dati della ricerca dovrebbero essere raccolti presso la Facoltà di scienze della salute dell'Università Hatay Mustafa Kemal. L'universo della ricerca saranno gli studenti che seguiranno il corso di controllo del dolore da 3 crediti nella suddetta facoltà nel semestre autunnale. Il campione della ricerca sarà composto da 72 studenti che soddisfano i criteri di inclusione e accettano di partecipare alla ricerca verbalmente e per iscritto. I dati della ricerca saranno raccolti mediante l'utilizzo della Scheda anagrafica predisposta in linea con la letteratura, e dei Test di Successo (3 prove) predisposti separatamente per ciascuna fase. Il programma SPSS verrà utilizzato nell'analisi dei dati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Hatay, Tacchino
        • Hatay Mustafa Kemal University Institute of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per essere iscritti al corso del dolore,
  • Prendendo il corso del dolore per la prima volta,
  • Assenza di qualsiasi disturbo psichiatrico che riduca la capacità di comprendere e capire,
  • Accettare di partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

-Disponibilità a lasciare la ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Durante le 3 settimane in cui vengono spiegati gli argomenti relativi al controllo del dolore, verrà svolta la lezione standard (spiegazione con presentazione ppt) come nel normale svolgimento del corso. Successivamente, verranno implementate attività puzzle preparate dal ricercatore e gli studenti saranno coinvolti attivamente nel processo.
Altro: Istruzione con cruciverba
Successivamente, verranno implementate le attività di cruciverba preparate dal ricercatore e gli studenti saranno coinvolti attivamente nel processo. Il ricercatore includerà anche un ambiente di apprendimento collaborativo in cui gli studenti possono scambiarsi informazioni tra loro. Dopo il completamento di ogni puzzle, il ricercatore effettuerà le necessarie verifiche e correzioni.
Nessun intervento: gruppo di controllo
Durante le 3 settimane in cui vengono spiegati gli argomenti relativi al controllo del dolore, verrà svolta la lezione standard (spiegazione con presentazione ppt) come nel normale svolgimento del corso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto del cruciverba sui risultati di apprendimento nella formazione infermieristica
Lasso di tempo: Tre mesi
La valutazione avverrà con un test di conseguimento a scelta multipla (5 scelte), che sarà predisposto dai ricercatori nell'ambito della domanda. Questo test sarà composto da 20 elementi. Dopo che il test è stato preparato, verrà effettuata l'analisi dell'oggetto e sarà presentato all'opinione degli esperti. Nel test, ogni risposta corretta verrà valutata come 1 e ogni risposta errata come 0. Più alto è il punteggio, più alto sarà il successo interpretato.
Tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cukurova University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5312256942

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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