Effekten av korsordet som används i sjuksköterskeutbildningen på inlärningsframgång
7 augusti 2023 uppdaterad av: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
Effekten av korsord som används som ett aktivt inlärningsverktyg i sjuksköterskeutbildningen på inlärningsprestationer: en randomiserad kontrollerad studie
Forskningen planerades som en randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effekten av korsord, som är ett aktivt lärandeverktyg, på framgången med att lära sig information om smärtkontroll i sjuksköterskeutbildningen.
Forskningsdata planeras att samlas in vid Hatay Mustafa Kemal University Faculty of Health Sciences.
Forskningens universum kommer att vara de studenter som tar den 3-poängs smärtkontrollkursen vid ovannämnda fakultet under höstterminen.
Urvalet av forskningen kommer att bestå av 72 studenter som uppfyller inklusionskriterierna och samtycker till att delta i forskningen muntligt och skriftligt.
Data från forskningen kommer att samlas in genom att använda formuläret för personlig information som utarbetats i enlighet med litteraturen, och framgångstester (3 test) som utarbetats separat för varje steg.
SPSS-program kommer att användas i analysen av data.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
72
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hatay, Kalkon
- Hatay Mustafa Kemal University Institute of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För att bli registrerad i smärtkursen,
- Att ta smärtkursen för första gången,
- Frånvaro av någon psykiatrisk störning som minskar förmågan att förstå och förstå,
- Går med på att delta i forskningen.
Exklusions kriterier:
-Villjan att lämna forskningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentgrupp
Under de 3 veckor som ämnena relaterade till smärtkontroll förklaras, kommer standardföreläsningen (förklaring med ppt-presentation) att göras som i det vanliga kursförloppet.
Efteråt kommer pusselaktiviteter som utarbetats av forskaren att genomföras och eleverna kommer att aktivt involveras i processen.
|
Därefter genomförs korsordsaktiviteter som utarbetats av forskaren och eleverna kommer att involveras aktivt i processen.
Forskaren kommer också att inkludera en samarbetsmiljö där eleverna kan utbyta information med varandra.
Efter slutförandet av varje pussel kommer forskaren att göra nödvändiga kontroller och korrigeringar.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Under de 3 veckor som ämnena relaterade till smärtkontroll förklaras, kommer standardföreläsningen (förklaring med ppt-presentation) att göras som i det vanliga kursförloppet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korsords effekt på inlärningsprestationer i sjuksköterskeutbildningen
Tidsram: Tre månader
|
Utvärdering kommer att göras med ett flervalsprov (5-val) prestationstest, som kommer att förberedas av forskarna inom ramen för ansökan.
Detta test kommer att bestå av 20 objekt.
Efter att testet har förberetts kommer objektanalys att göras och den kommer att presenteras för expertutlåtandet.
I testet kommer varje rätt svar att bedömas som 1 och varje felaktigt svar som 0. Ju högre poäng desto högre kommer framgången att tolkas.
|
Tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 oktober 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juni 2022
Första postat (Faktisk)
21 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 5312256942
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .