코미디 영화가 수술 전 불안과 수술 후 통증에 미치는 영향.
2022년 7월 14일 업데이트: Gurkan KAPIKIRAN
코미디 영화가 복부 수술 환자의 수술 전 불안과 수술 후 통증에 미치는 영향
문헌을 살펴보면 환자가 코미디 영화를 보게 하여 불안과 통증에 미치는 영향을 조사한 연구는 제한적입니다.
그러나 수술을 받은 종양내과 환자의 불안과 고통은 코미디 영화를 보면서 감소하는 것으로 관찰되었다.
따라서 유머의 치유 효과를 활용하기 위해 코미디 영화 시청이 복부 수술을 받는 환자의 불안과 수술 후 통증에 미치는 영향을 알아보고자 본 연구를 기획하였다.
연구 개요
상세 설명
대수술이든 경미한 수술이든 수술 전 불안은 모든 환자에서 수술 전 기간에 관찰됩니다.
높은 수준의 불안은 신체에 많은 생리적, 심리적 문제를 일으키고 교감신경 및 내분비계 자극을 증가시킵니다.
관찰되는 생리적 및 심리적 문제 중에서 회복 시간, 삶의 질, 의료 비용, 활력 징후 및 웰빙과 같은 많은 조건이 부정적인 영향을 받습니다.
따라서 많은 응용 프로그램을 사용하여 수술 전 불안 수준을 줄일 수 있습니다.
그 중 하나인 유머를 통해 환자의 불안 수준을 낮추고 스트레스 관리를 더 잘 할 수 있습니다.
수술 전 불안의 정도를 줄이는 것 외에도 수술 후 통증의 경험은 환자가 경험하는 중요한 문제 중 하나입니다.
통증 호소는 복부 수술의 수술 후 기간에 일반적인 문제입니다.
수술 후 통증 관리에서 약리학적 치료에 더하여 지지적 보완 및 대체 요법을 사용하는 것의 유용성은 문헌에서 강조됩니다.
이러한 비약물적 치료 중 유머와 웃음은 고통에 대한 내성을 증가시키고 기분에 긍정적인 영향을 미친다고 한다.
유머와 웃음은 고통에 대한 내성을 증가시킬 뿐만 아니라 두려움, 불안, 분노를 줄여주고 불안의 수준을 낮추는 데 도움이 됩니다.
따라서 유머의 치유 효과를 활용하기 위해 코미디 영화 시청이 복부 수술을 받는 환자의 불안과 수술 후 통증에 미치는 영향을 알아보고자 본 연구를 기획하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
176
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Malatya, 칠면조, 44100
- Inonu University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상,
- 수술 후 통증 강도를 4 이상으로 정의하고,
- 인지 문제 없음
- 연구에 참여할 의사가 있음
- 복부 수술을 받았다.
제외 기준:
- 의사소통의 장벽을 가지고,
- 제어할 수 없는 정신 장애가 있는 경우,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 코미디 영화 그룹
실험군 환자들의 불안 수준을 측정하였다.
그 후, 각 환자는 25분 동안 코미디 영화를 보았다.
불안 수준은 코미디 영화를 본 후 25분 후에 다시 측정되었습니다.
수술 후 마취 효과가 사라진 후 통증 정도를 측정하였다.
그 후, 각 환자는 25분 동안 코미디 영화를 보았다.
통증 수준은 코미디 영화를 본 후 25분 후에 다시 측정되었습니다.
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환자들은 연구원들이 만든 터키 영화 Yeşilçam 코미디 영화의 콜라주 비디오를 25분 동안 시청했습니다.
영상은 유튜브에 있는 영상을 콜라주로 만들어 제작되었습니다.
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간섭 없음: 치료군 없음
환자의 추적 관찰에서 임상 프로토콜 이외의 적용은 이루어지지 않았습니다.
수술 전에 불안 척도를 채우고 25분 후에 다시 불안 수준을 평가하였다.
통증 수준은 수술 후 기간에 평가되었다.
고통 수준은 개입 없이 실험군과 같은 기간이 끝날 때 다시 평가되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 정도
기간: 시간 프레임: 0-20분
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통증 정도를 측정하는 것입니다.
통증의 강도는 0~10점으로 0점은 통증이 없는 상태, 10점은 참을 수 없는 통증이다.
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시간 프레임: 0-20분
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불안 수준
기간: 0~20분
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상태불안 척도는 20문항으로 구성된 4점 리커트형 측정도구이다.
긍정적이고 총 불안 점수를 증가시키는 척도의 항목; 항목 3, 4, 6, 7, 9, 12, 13, 14, 17, 18.
부정적이며 총 불안 수준을 감소시키는 척도의 항목; 제1조, 제2조, 제5조, 제8조, 제10조, 제11조, 제15조, 제16조, 제19조, 제20조.
평가 시 긍정적인 항목은 1,2,3,4점으로 계산됩니다.
마이너스 항목은 -1, -2, -3, -4점으로 계산됩니다.
획득한 점수에 상수 50점을 더하여 20~80점 사이의 평균점수를 구한다.
총 불안 점수가 높을수록 불안 수준이 높습니다.
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0~20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 5일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021/179
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
다른 연구자들은 이메일로 연락하여 정보를 얻을 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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