Het effect van een komische film op preoperatieve angst en postoperatief pijnniveau.
14 juli 2022 bijgewerkt door: Gurkan KAPIKIRAN
Het effect van een komische film op preoperatieve angst en postoperatief pijnniveau bij patiënten met een buikoperatie
Als we naar de literatuur kijken, zijn studies naar het effect van het laten kijken van patiënten naar komische films op angst en pijn beperkt.
Er werd echter waargenomen dat de angst- en pijnniveaus van oncologiepatiënten die een operatie ondergingen, afnamen door naar komische films te kijken.
Om de genezende effecten van humor te gebruiken, was ons onderzoek daarom gepland om het effect te bepalen van het kijken naar komische films op het niveau van angst en postoperatieve pijn bij patiënten die een buikoperatie ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Of het nu gaat om een grote of kleine ingreep, preoperatieve angst wordt waargenomen bij alle patiënten in de preoperatieve periode.
Een hoge mate van angst veroorzaakt veel fysiologische en psychologische problemen in het lichaam en veroorzaakt een toename van sympathische en endocriene systeemstimuli.
Onder de waargenomen fysiologische en psychologische problemen worden veel aandoeningen zoals hersteltijd, kwaliteit van leven, uitgaven voor gezondheidszorg, vitale functies en welzijn negatief beïnvloed.
Daarom kunnen veel toepassingen worden gebruikt om het angstniveau vóór de operatie te verminderen.
Met humor, wat er een van is, kunnen de angstniveaus van de patiënten worden verminderd en kunnen ze hun stressmanagement beter beheersen.
Naast het verminderen van de angst voor de operatie, is de ervaring van postoperatieve pijn een van de belangrijke problemen die patiënten ervaren.
Pijnklachten zijn een algemeen probleem in de postoperatieve periode bij buikoperaties.
Het nut van het gebruik van ondersteunende complementaire en alternatieve therapieën naast farmacologische behandelingen bij postoperatieve pijnbestrijding wordt benadrukt in de literatuur.
Onder deze niet-medicamenteuze behandelingen wordt gesteld dat humor en lachen de tolerantie voor pijn verhogen en positieve effecten hebben op de stemming.
Humor en lachen verhogen niet alleen de pijntolerantie, maar verminderen ook angst, bezorgdheid en woede en helpen het angstniveau te verlagen.
Om de genezende effecten van humor te gebruiken, was ons onderzoek daarom gepland om het effect te bepalen van het kijken naar komische films op het niveau van angst en postoperatieve pijn bij patiënten die een buikoperatie ondergaan.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
176
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Malatya, Kalkoen, 44100
- Inonu University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder,
- Het definiëren van de postoperatieve pijnintensiteit van 4 en hoger,
- Geen cognitief probleem
- Bereid om mee te werken aan het onderzoek
- Abdominale chirurgie hebben gehad.
Uitsluitingscriteria:
- met een communicatiebarrière,
- Een oncontroleerbare psychiatrische stoornis hebben,
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: komische filmgroep
Het angstniveau van de patiënten in de experimentele groep werd gemeten.
Daarna keek elke patiënt 25 minuten naar een komische film.
Angstniveaus werden 25 minuten na het bekijken van de komische film opnieuw gemeten.
Pijnniveaus werden gemeten nadat het anesthesie-effect in de postoperatieve periode was verdwenen.
Daarna keek elke patiënt 25 minuten naar een komische film.
Pijnniveaus werden 25 minuten na het bekijken van de komische film opnieuw gemeten.
|
De patiënten keken gedurende 25 minuten naar de collagevideo's van de Turkse bioscoop Yeşilçam-komediefilms die door de onderzoekers waren gemaakt.
De video's zijn gemaakt door collages te maken van video's op youtube.
|
|
Geen tussenkomst: Geen behandelgroep
Bij de follow-up van de patiënt werd geen andere toepassing gemaakt dan klinische protocollen.
De angstschaal werd preoperatief ingevuld en het angstniveau werd 25 minuten later opnieuw geëvalueerd.
Pijn niveau werd geëvalueerd in de postoperatieve periode.
Pijnniveaus werden aan het einde van dezelfde periode opnieuw geëvalueerd met de experimentele groep zonder enige tussenkomst.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn niveau
Tijdsspanne: Tijdsbestek: 0-20 minuten
|
Het is een maat voor het pijnniveau.
Pijnintensiteit varieert van 0 tot 10, 0 punten geen pijn, 10 punten ondraaglijke pijn.
|
Tijdsbestek: 0-20 minuten
|
|
Angst niveau
Tijdsspanne: 0-20 minuten
|
De toestandsangstschaal is een 4-punts Likert-type meetinstrument bestaande uit 20 vragen.
De items van de schaal die positief zijn en de totale angstscore verhogen; Punten 3, 4, 6, 7, 9, 12, 13, 14, 17, 18.
De items van de schaal die negatief zijn en het totale angstniveau verlagen; Artikelen 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, 20.
Tijdens het evalueren worden positieve items berekend als 1,2,3,4 punten.
Negatieve items worden berekend als -1, -2, -3, -4 punten.
Een constante van 50 punten wordt toegevoegd aan de verkregen scores en een gemiddelde score tussen 20-80 punten wordt verkregen.
Hoe hoger de totale angstscore, hoe hoger het angstniveau.
|
0-20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 oktober 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021/179
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Andere onderzoekers kunnen per e-mail contact opnemen en informatie krijgen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .