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術前不安と術後疼痛レベルに対するコメディ映画の効果。

2022年7月14日 更新者：Gurkan KAPIKIRAN

腹部手術患者の術前不安および術後疼痛レベルに対するコメディ映画の効果

文献を見ると、患者にコメディ映画を見せることが不安や痛みに与える影響を調べた研究は限られています。 しかし、手術を受けた腫瘍学患者の不安と痛みのレベルは、コメディ映画を見ることで減少したことが観察されました. したがって、ユーモアの治癒効果を利用するために、私たちの研究は、腹部手術を受ける患者の不安と術後の痛みのレベルに対するコメディ映画を見る効果を決定するために計画されました.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

大手術であろうと小手術であろうと、術前の不安はどの患者にも見られる。 高レベルの不安は、身体に多くの生理学的および心理的問題を引き起こし、交感神経系および内分泌系の刺激を増加させます。 見られる生理学的および心理的問題の中で、回復時間、生活の質、医療費、バイタルサイン、健康状態などの多くの状態が悪影響を受けます. したがって、多くのアプリケーションを使用して、手術前の不安のレベルを軽減できます。 そのうちの 1 つであるユーモアによって、患者の不安レベルが軽減され、ストレス管理が改善されます。 手術前の不安感の軽減に加えて、術後の痛みの経験は、患者が経験する重要な問題の 1 つです。 疼痛の訴えは、腹部手術における術後の一般的な問題です。 術後疼痛管理における薬理学的治療に加えて、支持的な補完代替療法を使用することの有用性が文献で強調されています。 これらの非薬理学的治療の中で、ユーモアと笑いは痛みへの耐性を高め、気分に良い影響を与えると述べられています. ユーモアと笑いは、痛みへの耐性を高めるだけでなく、恐怖、不安、怒りを軽減し、不安のレベルを下げるのに役立ちます. したがって、ユーモアの治癒効果を利用するために、私たちの研究は、腹部手術を受ける患者の不安と術後の痛みのレベルに対するコメディ映画を見る効果を決定するために計画されました.

研究の種類

介入

入学 (実際)

176

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Malatya、七面鳥、44100
        • Inonu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上、
  • 術後疼痛強度を4以上と定義し、
  • 認知問題なし
  • 研究に参加したい
  • 腹部手術を受けた。

除外基準:

  • コミュ障で、
  • 制御不能な精神疾患を患い、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：コメディ映画グループ
実験群の患者の不安レベルを測定した。 その後、各患者はコメディー映画を 25 分間視聴しました。 コメディー映画を観てから 25 分後に、不安レベルを再測定しました。 術後の麻酔効果が消失した後、疼痛レベルを測定した。 その後、各患者はコメディー映画を 25 分間視聴しました。 コメディ映画を見た 25 分後に痛みのレベルを再測定しました。
行動：コメディ映画グループ
患者は、研究者が作成したトルコ映画イェシルチャムのコメディー映画のコラージュ ビデオを 25 分間視聴しました。 動画はyoutubeの動画をコラージュして作成しました。
介入なし：治療群なし
患者のフォローアップでは、臨床プロトコル以外の申請は行われませんでした。 術前に不安尺度を記入し、25分後に再度不安レベルを評価した。 疼痛レベルは術後に評価した。 同じ期間の終わりに、介入なしで実験群との痛みのレベルを再度評​​価しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのレベル
時間枠：時間枠: 0 ～ 20 分
痛みの程度の目安です。 痛みの強さは 0 ～ 10 の範囲で、0 点は痛みなし、10 点は耐え難いほどの痛みです。
時間枠: 0 ～ 20 分
不安レベル
時間枠：0～20分
状態不安尺度は、20問からなるリッカート型の4点測定ツールです。 正であり、合計不安スコアを増加させるスケールの項目。項目 3、4、6、7、9、12、13、14、17、18。 負であり、全体の不安レベルを下げる尺度の項目。第1条、第2条、第5条、第8条、第10条、第11条、第15条、第16条、第19条、第20条。 評価中、肯定的な項目は 1、2、3、4 点として計算されます。 マイナス項目は、-1、-2、-3、-4 ポイントとして計算されます。 得られた点数に 50 点定数を加算し、20 ～ 80 点の平均点を求めます。 合計不安スコアが高いほど、不安レベルが高くなります。
0～20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Gurkan KAPIKIRAN

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月5日

一次修了 (実際)

2022年6月5日

研究の完了 (実際)

2022年6月22日

試験登録日

最初に提出

2022年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月15日

最初の投稿 (実際)

2022年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月14日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021/179

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

他の研究者は、電子メールで連絡を取り、情報を入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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