Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние комедийного фильма на предоперационное беспокойство и уровень послеоперационной боли.

14 июля 2022 г. обновлено: Gurkan KAPIKIRAN

Влияние комедийного фильма на уровень предоперационной тревожности и послеоперационной боли у пациентов после абдоминальной хирургии

Когда мы смотрим на литературу, исследования, изучающие влияние просмотра пациентами комедийных фильмов на тревогу и боль, ограничены. Однако было замечено, что уровень беспокойства и боли у онкологических больных, перенесших операцию, снижался при просмотре комедийных фильмов. Поэтому с целью использования целительного эффекта юмора в нашем исследовании планировалось определить влияние просмотра комедийных фильмов на уровень тревожности и послеоперационной боли у пациентов, перенесших абдоминальные операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Будь то большая операция или малая операция, предоперационная тревога наблюдается у всех пациентов в предоперационном периоде. Высокий уровень тревожности вызывает множество физиологических и психологических проблем в организме и вызывает усиление раздражителей симпатической и эндокринной систем. Среди наблюдаемых физиологических и психологических проблем негативно сказываются многие условия, такие как время восстановления, качество жизни, расходы на здравоохранение, показатели жизнедеятельности и самочувствие. Таким образом, многие приложения могут быть использованы для снижения уровня беспокойства перед операцией. С помощью юмора, который является одним из них, уровень беспокойства пациентов может быть снижен, и они могут лучше справляться со стрессом. Помимо снижения уровня тревожности перед операцией, переживание послеоперационной боли является одной из важных проблем, с которыми сталкиваются пациенты. Жалобы на боли являются общей проблемой в послеоперационном периоде при абдоминальных операциях. В литературе подчеркивается полезность использования поддерживающих дополнительных и альтернативных методов лечения в дополнение к фармакологическим методам лечения послеоперационной боли. Утверждается, что среди этих немедикаментозных методов лечения юмор и смех повышают устойчивость к боли и положительно влияют на настроение. Юмор и смех не только повышают переносимость боли, но и уменьшают страх, тревогу и гнев, помогают снизить уровень тревожности. Поэтому с целью использования целительного эффекта юмора в нашем исследовании планировалось определить влияние просмотра комедийных фильмов на уровень тревожности и послеоперационной боли у пациентов, перенесших абдоминальные операции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

176

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Malatya, Турция, 44100
        • Inonu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше,
  • Определение интенсивности послеоперационной боли 4 балла и выше,
  • Нет когнитивной проблемы
  • Готов принять участие в исследовании
  • После операции на брюшной полости.

Критерий исключения:

  • с коммуникативным барьером,
  • Наличие неконтролируемого психического расстройства,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа комедийных фильмов
Измеряли уровень тревожности пациентов экспериментальной группы. После этого каждый пациент смотрел комедийный фильм в течение 25 минут. Уровни тревожности были повторно измерены через 25 минут после просмотра комедии. Уровень боли измеряли после исчезновения эффекта анестезии в послеоперационном периоде. После этого каждый пациент смотрел комедийный фильм в течение 25 минут. Уровни боли были повторно измерены через 25 минут после просмотра комедии.
Пациенты в течение 25 минут смотрели видео-коллажи из комедийных фильмов турецкого кино Yeşilçam, созданные исследователями. Видео были созданы путем создания коллажей из видео на YouTube.
Без вмешательства: Нет лечебной группы
При последующем наблюдении за пациентом никаких заявлений, кроме клинических протоколов, не поступало. Шкала тревожности заполнялась до операции, а через 25 минут повторно оценивался уровень тревожности. Оценивался уровень боли в послеоперационном периоде. Уровни боли снова оценивали в конце того же периода с экспериментальной группой без какого-либо вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень боли
Временное ограничение: Временные рамки: 0-20 минут
Это показатель уровня боли. Интенсивность боли колеблется от 0 до 10, 0 баллов нет боли, 10 баллов нестерпимая боль.
Временные рамки: 0-20 минут
Уровень тревоги
Временное ограничение: 0-20 минут
Шкала тревожности состояния представляет собой 4-балльную шкалу измерения типа Лайкерта, состоящую из 20 вопросов. Пункты шкалы, которые являются положительными и увеличивают общую оценку тревожности; Пункты 3, 4, 6, 7, 9, 12, 13, 14, 17, 18. Отрицательные пункты шкалы, снижающие общий уровень тревожности; Статьи 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, 20. При оценивании положительные пункты рассчитываются как 1,2,3,4 балла. Отрицательные элементы рассчитываются как -1, -2, -3, -4 балла. К полученным баллам добавляют константу в 50 баллов, и получают средний балл между 20-80 баллами. Чем выше общий балл тревожности, тем выше уровень тревожности.
0-20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Другие исследователи могут связаться и получить информацию по электронной почте.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования группа комедийных фильмов

Подписаться