방광암에 대한 SOX2 및 PDL1 발현

방광 암종(BC)은 전 세계적으로 암 사망률의 13번째 주요 원인입니다. 이집트에서 BC는 세 번째로 흔한 악성 종양입니다. 그 발생률은 남녀 모두에서 모든 악성 종양의 8.7%이며, 향후 더 많은 사례가 예상되는 National Cancer Registry에서 보고한 바와 같이 남성에서 더 우세합니다.

다른 표현형, 생물학적 및 예후 영향을 나타내는 BC의 다양한 조직학적 변이가 있습니다. BC의 가장 흔한 조직학적 유형은 모든 방광암의 약 90%를 차지하는 요로상피암입니다. 편평 세포 암종, 선암종 및 기타 희귀 유형이 나머지 10%를 나타냅니다.

방광암은 적절하게 치료하지 않으면 이환율과 사망률이 증가하는 이종 줄기세포 종양으로 간주됩니다. 암 줄기 세포(CSC)의 존재는 종양 진행, 재발, 전이 및 기존 화학 요법에 대한 내성과 관련이 있으며 종양의 완전한 제거를 어렵게 만듭니다. 치료 계획의 성공을 위해서는 암줄기세포 집단과 분자생물학에 대한 더 많은 이해가 필요합니다.

암줄기 조절 핵심의 가장 중요한 항목은 OCT4, SOX-2 및 Nanog와 같은 전사 인자입니다. 그들은 줄기 세포의 'stemness' 상태를 유지하기 위한 규제 네트워크에서 중요한 역할을 합니다.

SOX2(Sex determing Region Y - box 2의 줄임말), High Mobility Group(HMG) 도메인 전사 인자는 SRY 관련 HMG-box(SOX) 계열의 전사 인자로 다능성, 자기 재현 및 분화에 관여합니다. 배아 줄기 세포의.

암 면역 요법은 종양 면역 생물학에 대한 올바른 이해에서 시작됩니다. 종양 미세 환경에 대한 연구는 종양 면역 탈출을 촉진하는 면역 체크포인트의 중요성을 밝혀 PD-1/PD-L1(프로그램화된 세포 사멸 단백질 1, "CD279" 프로그램된 사멸 리간드 1, " CD274") 면역 체크포인트. 그리고 최근 PD-L1의 발현 수준은 CSCs 면역 탈출과 밀접한 관련이 있습니다.

PD-1은 T 세포 활성화를 억제하고 면역 억제 종양 미세 환경에 기여하는 T 세포 면역 억제 체크포인트입니다. PD-1은 활성화된 B 세포와 자연 살해 세포에서도 발현됩니다. PD-1은 리간드에 결합하여 활성화됩니다. PD-L1은 유형 I 막관통 당단백질입니다. 태반, 혈관 내피, 간세포 및 중간엽 줄기 세포, 또한 B 세포, T 세포, 수지상 세포, 대식세포 및 비만 세포를 비롯한 많은 세포 유형이 PD-L1을 발현합니다.

PD-L1은 면역 반응의 공동 억제 인자로 간주되며 PD-1과 결합하여 PD-1 양성 세포의 증식을 감소시키고 사이토카인 분비를 억제하며 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. PD-L1은 또한 종양 세포에 대한 숙주 면역 반응을 약화시킬 수 있는 다양한 악성 종양에서 중요한 예후 및 예측 가치를 발휘합니다.

그러나 다양한 조직병리학적 변이를 포함하여 방광암에서 PD-L1의 역할과 SOX2와의 관계에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 본 연구의 주된 목적은 방광암종에서 PD-L1의 CSC 마커(SOX2)에 대한 면역조직화학적 발현을 예후 인자로 평가하고 새로운 전향적 표적 암 치료법을 모색하는 것이다.