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소아 집중 치료 환자의 수면

2023년 1월 11일 업데이트: Ebru Kilic

3-12개월 소아 집중치료 환자의 수면밴드와 백색소음 사용이 수면시간에 미치는 영향에 관한 연구

본 연구는 3-12개월 소아 집중치료 환자를 대상으로 수면밴드와 백색소음 사용이 수면시간에 미치는 영향을 알아보기 위해 실험적으로 진행하고자 한다. 이 연구는 Adana Province Seyhan State Hospital 소아 집중 치료실에서 수행됩니다. 실험군과 대조군을 생성하여 얻은 데이터가 계산됩니다. "아기 정보 양식, 아기 수면 문제 진단 양식, 아기 수면 관찰 양식 및 활력 소견 추적 차트"는 연구 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 연구에서 실험군 아기의 수면을 위해 수면 밴드와 백색 소음을 사용하고 대조군은 방해하지 않습니다. 연구 수행을 위해 윤리위원회, 기관의 허가 및 유아의 부모로부터 정보에 입각한 동의를 얻을 것입니다. SPSS 데모 패키지 프로그램은 데이터 분석에 사용됩니다. 3-12개월 소아집중치료 환자의 수면밴드와 백색소음 사용이 수면전환시간에 미치는 영향 고찰

, 수면생태학 , 수면진단 3-12개월 환자 연구 종료 시 수면밴드를 이용한 실험군 아기들의 수면시간, 각성빈도, 총수면시간에 차이가 있는지 조사 그리고 백색소음과 대조군의 아기들.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

78

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çukurova
      • Adana, Çukurova, 칠면조, 01170
        • Ebru Kaltar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구의 표본은 실험군 39명, 대조군 39명 등 총 78명의 환자로 구성되어 있다. G*Power 3.0.10을 이용한 전력분석 결과 프로그램; 검정력 90%, 오차 한계 5%(n1: 39, n2: 39)로 총 78개 이상의 샘플이 충분한 것으로 나타났습니다.

설명

포함 기준:

  • 지난 12시간 동안 정맥 진정제 및 마취제를 복용하지 않음
  • 발관
  • 호흡곤란이 없는 영아 환자
  • 고통의 부재

제외 기준:

  • 기계 환기 및 삽관 환자
  • 호흡곤란 진단을 받고 입원한 환자
  • 시력 및 청력 문제가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험군
연구에서는 실험군 아기들의 수면을 위해 수면밴드와 백색소음이 사용될 예정이다.

지난 12시간 동안 진정제 또는 마취제를 복용하지 않은 경우 (이러한 작용시간) 환자 출발 시 평균 12시간 졸음 및 여행에 지장이 있을 것입니다.)

  • 발관 중
  • Glasgow 혼수 척도 15(Glasgow 혼수 척도에 의해 조사됨).
  • 지루함을 꿈꾸는 아기
  • 통증 외에(소아 집중 치료실에서 사용되는 "Wong Baker Face Scale" 평가).
다른 이름들:
  • 백색 잡음
  • 수면 밴드
대조군
통제 그룹이 방해받지 않는 동안

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잠
기간: 2 개월
본 연구는 3-12개월 소아 집중치료 환자를 대상으로 수면밴드와 백색소음 사용이 수면시간에 미치는 영향을 알아보기 위해 실험적으로 진행하고자 한다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Şenay Çetinkaya, Cukurova University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 11일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Çukurova Üniversitesi
  • 15619243304 (기타 식별자: çukurova üniversitesi)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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