이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

절개복부탈장술 후 정맥혈전색전증의 위험인자

2022년 6월 27일 업데이트: Igor Zolotukhin, Pirogov Russian National Research Medical University
본 연구의 목적은 절개복부탈장 수술을 받은 환자에서 정맥 혈전색전증 발생 빈도와 위험인자를 찾는 것이다. 후향적 관찰 코호트 연구에는 240명의 환자가 등록되었습니다. 포함된 환자들은 2018년 1월부터 2019년 12월까지 Saveljev 대학 외과 클리닉에서 절개 탈장을 위해 수술을 받았습니다. 하지 정맥의 압축 이중 초음파는 모든 참가자에 대해 수술 후 2-4일에 수행되었습니다. 1차 종점은 폐색전증을 포함한 정맥 혈전색전증 사건의 발생이었다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Moscow, 러시아 연방, 117997
        • Pirogov Russian National Research Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모스크바 Saveljev 대학 외과 클리닉의 환자

설명

포함 기준:

  • Saveljev University Surgery Clinic No Exclusion Criteria에서 절개 탈장을 위해 수술했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정맥혈전색전증
기간: 수술 후 중앙값 3일(최소 1일, 최대 7일, 사분위수 범위 2-4일)로 시행
수술 후 초음파 스크리닝은 심부 정맥 혈전증의 징후를 찾는 것을 목표로 했습니다. 촬영된 혈관에는 양쪽 다리의 총대퇴정맥, 대복재정맥, 천부대퇴정맥, 심부대퇴정맥, 오금정맥, 후경골정맥, 비골정맥이 포함되었습니다. 정맥에서 혈전 과정의 존재는 센서에 의한 압축 중 벽의 강성, 고 에코 내포물의 존재 및 컬러 매핑 중 혈류 시각화 불가능으로 입증되었습니다.
수술 후 중앙값 3일(최소 1일, 최대 7일, 사분위수 범위 2-4일)로 시행

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다