Laskimotromboembolian riskitekijät vatsatyräleikkauksen jälkeen.
maanantai 27. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Igor Zolotukhin, Pirogov Russian National Research Medical University
Laskimotromboembolian riskitekijät vatsatyräleikkauksen jälkeen
Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää laskimotromboembolian esiintymistiheyttä ja riskitekijöitä potilailla, joille on tehty leikkaus leikkauksen vuoksi.
Retrospektiiviseen havainnointikohorttitutkimukseemme osallistui 240 potilasta.
Mukana oleville potilaille leikattiin leikkaustyrä Saveljevin yliopiston kirurgian klinikalla tammikuusta 2018 joulukuuhun 2019.
Kaikille osallistujille tehtiin säärilaskimoiden kompressiodupleksiultraääni 2-4 päivän kuluttua leikkauksesta.
Ensisijainen päätetapahtuma oli laskimotromboembolian esiintyminen, mukaan lukien keuhkoembolia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
240
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Moscow, Venäjän federaatio, 117997
- Pirogov Russian National Research Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Saveljevin yliopiston kirurgian klinikan potilaita, Moskova
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- leikattu leikkaustyrä Saveljevin yliopiston kirurgian klinikalla Ei poissulkemiskriteerejä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
laskimotromboembolia
Aikaikkuna: suoritettiin mediaani 3 päivää (min 1 päivä, maksimi 7 päivää, kvartiiliväli 2-4 päivää) leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeisellä ultraäänitutkimuksella pyrittiin etsimään merkkejä syvälaskimotromboosista.
Kuvatut verisuonet sisälsivät molempien alaraajojen yhteiset reisiluun, suuren takaluun, pinnallisen reisiluun, syvän reisiluun, polvitaipeen, takaosan sääriluun ja peroneaaliset laskimot.
Tromboottisen prosessin esiintyminen laskimossa osoitti sen seinien jäykkyyden anturin puristaessa, hyperkaikuisten sulkeumien läsnäolo ja mahdottomuus visualisoida verenvirtausta värikartoituksen aikana.
|
suoritettiin mediaani 3 päivää (min 1 päivä, maksimi 7 päivää, kvartiiliväli 2-4 päivää) leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 140-14/22
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .