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切開腹部ヘルニア修復後の静脈血栓塞栓症の危険因子。

2022年6月27日 更新者:Igor Zolotukhin、Pirogov Russian National Research Medical University

切開腹部ヘルニア修復後の静脈血栓塞栓症の危険因子

私たちの研究の目的は、切開性腹部ヘルニアの手術を受けた患者における静脈血栓塞栓症の発症の頻度と危険因子を見つけることです。 私たちの後ろ向き観察コホート研究には 240 人の患者が登録されました。 含まれている患者は、2018年1月から2019年12月までサヴェリエフ大学外科クリニックで切開ヘルニアの手術を受けた。 下肢静脈の圧迫二重超音波検査は、すべての参加者に対して手術後 2 ~ 4 日後に実施されました。 主要エンドポイントは、肺塞栓症を含む静脈血栓塞栓症イベントの発生でした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

240

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Moscow、ロシア連邦、117997
        • Pirogov Russian National Research Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

モスクワのサヴェリエフ大学外科クリニックの患者

説明

包含基準:

  • サヴェリエフ大学外科クリニックで切開ヘルニアの手術を受けた。除外基準なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静脈血栓塞栓症
時間枠:術後中央値3日(最短1日、最長7日、四分位範囲2~4日)で実施された
術後の超音波スクリーニングは、深部静脈血栓症の兆候を探すことを目的としていました。 画像化された血管には、両下肢の総大腿静脈、大伏在静脈、表大腿静脈、深大腿静脈、膝窩静脈、後脛骨静脈、および腓骨静脈が含まれていました。 静脈内の血栓プロセスの存在は、センサーによる圧迫中の静脈壁の硬さ、高エコーの封入物の存在、およびカラーマッピング中の血流の視覚化の不可能性によって証明されました。
術後中央値3日(最短1日、最長7日、四分位範囲2~4日)で実施された

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月27日

最初の投稿 (実際)

2022年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月27日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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