Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rizikové faktory žilního tromboembolismu po incizní ventrální kýle.

27. června 2022 aktualizováno: Igor Zolotukhin, Pirogov Russian National Research Medical University

Rizikové faktory žilního tromboembolismu po incizní ventrální kýle

Cílem naší studie je zjistit frekvenci a rizikové faktory rozvoje žilního tromboembolismu u pacientů, kteří podstoupili operaci pro incizní ventrální hernii. Do naší retrospektivní observační kohortové studie bylo zařazeno 240 pacientů. Zařazení pacienti byli operováni pro incizní kýlu na Univerzitní chirurgické klinice Saveljev od ledna 2018 do prosince 2019. Kompresní duplexní ultrazvuk žil dolních končetin byl proveden 2-4 dny po operaci u všech účastníků. Primárním cílovým parametrem byl výskyt příhody žilního tromboembolismu, včetně plicní embolie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

240

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Ruská Federace
      • Moscow, Ruská Federace, 117997
        • Pirogov Russian National Research Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů chirurgické kliniky Saveljevovy univerzity v Moskvě

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • operován pro incizní kýlu na chirurgické klinice Univerzity Saveljev bez kritérií vyloučení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
žilní tromboembolie
Časové okno: byla provedena s mediánem 3 dnů (min 1 den, max. 7 dnů, interkvartilní rozmezí 2-4 dny) po operaci
Screeningový ultrazvuk v pooperačním období byl zaměřen na hledání známek hluboké žilní trombózy. Zobrazené cévy zahrnovaly společnou stehenní, velkou safénu, povrchovou femorální, hlubokou femorální, popliteální, zadní tibiální a peroneální žílu obou dolních končetin. Přítomnost trombotického procesu v žíle byla doložena tuhostí jejích stěn při stlačení senzorem, přítomností hyperechogenních inkluzí a nemožností vizualizace průtoku krve při barevném mapování.
byla provedena s mediánem 3 dnů (min 1 den, max. 7 dnů, interkvartilní rozmezí 2-4 dny) po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pirogov Russian National Research Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

30. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

30. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 140-14/22

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žilní tromboembolismus

Klinické studie na oprava kýly

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit