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임상 지표 및 뇌 이미지 데이터: Kailuan 코호트 기반 연구

2022년 10월 27일 업데이트: Wang, Zhenchang, Beijing Friendship Hospital

임상 지표 및 뇌 이미지 데이터: Kailuan 코호트 기반 코호트 연구

연구자들은 대규모 피험자(참가자)를 대상으로 병력, 생리지표, 뇌소혈관질환과 뇌/두경부 장기의 구조적, 기능적 변화 간의 관계를 분석하여 뇌소혈관질환의 발생 및 발달 요인과 뇌/두경부 장기의 구조적, 기능적 변화 등을 분석하여 조기에 질병에 대한 개입 및 임상적 예후 향상을 위한 객관적인 단서를 제공합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100050
        • 아직 모집하지 않음
        • Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University
    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, 중국, 063000
        • 모병
        • Kailuan General Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Shouling Wu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Kailuan 코호트의 피험자

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상 90세 이하
  2. Kailuan 코호트에서 왔으며, 병력, 생리학적 지표가 측정된 1회 이상의 방문을 완료했습니다.
  3. CT 및 MR 스캔의 금기 사항 없이;
  4. 병력, 생리학적 지표 및 뇌 영상의 측정과 협력할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 선천성 또는 후천성 기질 질환(예: 대동맥 협착증)이 있는 알려진 임상 병력
  2. 약물 남용의 알려진 이력;
  3. 임산부 및 수유부; 4. 정신 질환(정신분열증 등)의 임상 병력이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Kailuan 커뮤니티의 주제

1. 18세 이상 90세 미만의 연령 2. 병력, 생리학적 지표가 측정된 1회 이상의 방문을 완료한 Kailuan 코호트 출신; 3. CT 및 MR 스캔의 금기 사항이 없는 경우; 4. 병력, 생리학적 지표 및 뇌 영상의 측정과 협력할 수 있습니다.

다음 조건을 가진 피험자는 제외되어야 합니다.

1. 선천성 또는 후천성 기질 질환(예: 대동맥 협착증)이 있는 알려진 임상 병력 2. 알려진 약물 남용 이력; 3. 임산부 및 수유부 4. 정신 질환(정신분열증 등)의 임상 병력이 있는 경우.

이것은 관찰 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
MRI(자기 공명 영상)로 측정한 뇌의 백질 고강도
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년
MRI(자기 공명 영상)로 측정한 뇌의 미세 출혈
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년
MRI(자기공명영상)로 측정한 뇌의 소공
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년
MRI(자기공명영상)로 측정한 뇌혈류
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년
MRI(자기 공명 영상)로 측정한 뇌량
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년
MRI(자기공명영상)로 측정한 뇌의 백질 미세구조 완전성
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈당 수치
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년
경부 혈관 초음파
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년
눈의 안저 컬러 촬영
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년
안저광간섭단층촬영(OCT)
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년
혈압(수축기 및 이완기 혈압 모두)
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년
BMI(체질량 지수)
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년
요산
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년

기타 결과 측정

결과 측정
기간
맥파 속도, PWV
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년
지단백질
기간: 2년마다 최대 30년
2년마다 최대 30년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2030년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202201

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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